目的：通过对我院急性淋巴细胞白血病患儿采用大剂量甲氨蝶呤+甲酰四氢叶酸钙化疗方案中甲氨蝶呤血药浓度检测结果的统计分析，探讨甲氨蝶呤的排泄与不良反应的关系，并了解甲氨蝶呤不良反应是否存在维吾尔族及汉族差异，并指导临床个体化用药。　　方法：采用酶放大免疫测定法，测定甲氨蝶呤给药后固定时间点(24 h、48 h)的血药浓度。　　结果:24 h MTX血药浓度＞10μmol/L组与＜10μmol/L组在消化道反应、黏膜损害、骨髓抑制及肝功能异常方面均无显著性差异(P＞0.05)；48 h MTX血药浓度＞1.0μmol/L组与＜1.0μmol/L组在消化道反应及黏膜损害方面表现的差异有统计学意义(P＜0.05)，而在肝功能异常方面两组则没有显著性差异(P＞0.05)；维吾尔族、汉族患者的MTX药物不良反应发生情况除消化道反应的发生率无显著的差异(P＞0.05)，其他方面不良反应的发生率在两组间均有显著性差异(P＜0.05)。　　结论：24 h MTX血药浓度不能预测不良反应的发生；48 h MTX血药浓度能预测不良反应的发生。在骨髓抑制、黏膜损害及肝功能异常等MTX不良反应方面维吾尔族发生率较汉族低，且48 h点MTX血药浓度存在很大个体差异，故在应用大剂量甲氨蝶呤治疗急性淋巴细胞白血病患儿时,应根据MTX血药浓度监测结果及时调整用量和解救剂量,从而达到施行大剂量甲氨蝶呤个体化治疗的目的。