多杀菌素(spinosad),是由刺糖多孢菌(Saccharopolyspora spinosa)产生的一种具有触杀及摄食毒性的大环内酯类广谱杀虫剂。本文研究菌种复壮方法及共培养技术对多杀菌素合成的影响。其中包括各种菌种复壮方法对刺糖多孢菌产素效应的研究;促进刺糖多孢菌合成多杀菌素的共培养菌株筛选与鉴定;刺糖多孢菌与红球菌共培养条件及机理的研究。采用纯种分离法、淘汰法及虫体复壮法,对多杀菌素生产能力已经衰退的刺糖多孢菌54-ssy进行复壮研究。通过对复壮菌株生长情况、多杀菌素发酵水平及杀虫毒力的比较结果显示:淘汰法复壮可显著提高菌株的杀虫毒力及产素水平,其中红霉素抗性复壮筛选得到菌株杀虫死亡率达到100%,多杀菌素效价提高10倍。因此淘汰法可作为有效的复壮方法。将分离自海洋和土壤的31株未知菌株以及已知种属的11株菌株分别与刺糖多孢菌共培养,通过测定共培养发酵液中多杀菌素含量及杀虫毒力,筛选到菌株SY能促进刺糖多孢菌产多杀菌素;通过菌株形态学的观察、16SrDNA序列比对、Biolog鉴定以及菌株DNA的G+C mol%含量测定,鉴定该菌种属于红球菌属,并将菌株SY重命名为 Rhodococcus sp.SY。通过培养基优化及共培养条件研究获得共培养最优培养基配方为:葡萄糖6.45%、麦芽糖1%、蛋白胨1.2%、棉籽粉2.5%、酵母膏1.2%;当刺糖多孢菌发酵108 h后不加氮源并接种1%的红球菌,共培养72 h,多杀菌素效价比单菌培养提高了 25%。通过排除法从基因横向转移,代谢互补及诱导表达三方面探究了刺糖多孢菌与红球菌共培养促进多杀菌素合成的机理,结果显示:红球菌细胞外层的分枝菌酸是诱导刺糖多孢菌合成多杀菌素的重要因子,且分枝菌酸必须结合红球菌活体形式,才能有效促进刺糖多孢菌合成多杀菌素。