目的：通过实验研究玄黄药膏对小鼠急性软组织损伤模型IL-6含量的影响，为该药的作用机制、疗效、临床规范应用及推广提供依据。　　方法：1、建立小鼠急性筋伤（急性软组织损伤）模型：KM种小鼠90只，体重（20±2）g，雌雄各半，实验前适应性3d，采用角叉菜胶致炎法造模，给予玄黄药膏进行治疗，同时设凡士林空白组及正骨水对照组；　　2、取造模成功后1d、3d、5d、7d各组中分别处死3只小鼠，用手术刀切开小鼠炎症部位皮肤，分离皮下组织，切取损伤部位中心处呈青紫色的组织，用生理盐水漂洗1min，滤纸吸干，分析天平称取(100±5)mg，每10 mg组织加入生理盐水0.5ml，于匀浆器中缓慢而均匀地研磨15min，至匀浆液呈均匀一致悬浊液，倒入试管中在高速冷冻离心机以2500r·min-1离心15min，收集上清液，置于-20℃冰箱中备用。用ELISA法测定IL-6的含量。实验结果根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用应用软件来计算。最终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。　　结果：玄黄药膏处理组能明显抑制小鼠组织内IL-6含量。用药1天后，玄黄药膏组和正骨水组的IL-6含量无明显差别，玄黄药膏组与凡士林组的 IL-6含量无明显差别,使用方差分析，结果 P>0.05,样本间无显著性差异。用药3、5、7天后，玄黄药膏组和正骨水组的IL-6含量无明显差别，P<0.05有统计学意义；方差分析认为这两样本间有显著性差异。玄黄药膏组与凡士林组的 IL-6含量差别明显，P<0.05有统计学意义；方差分析认为这两样样本间有显著性差异。　　结论：玄黄药膏具有明显抑制损伤组织的IL-6含量。