温肺止流丹加减治疗肺气虚寒型慢性鼻-鼻窦炎(Ⅱ型Ⅱ期)鼻内镜术后的疗效观察

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目的:通过观察温肺止流丹加减治疗肺气虚寒型慢性鼻-鼻窦炎(chronic rhinosinusitis,CRS)(Ⅱ型Ⅱ期)鼻内镜术后患者,观察比较两组肺气虚寒型CRS(Ⅱ型Ⅱ期)患者的症状改变及术腔黏膜形态变化,评价其有效性及安全性。方法:观察慢性鼻-鼻窦炎的住院患者共60例:分为治疗组30例吸对照组30例,两组均行功能性鼻内镜手术,围手术期均予以相同的西医处理,治疗组在上述治疗基础上加用口服中药煎剂温肺止流丹加减,每日1剂,共服药4周。观察两组肺气虚寒型CRS (Ⅱ型Ⅱ期)患者的术腔黏膜形态变化、患者对术后各阶段病情严重程度的主观评价以及不良反应,并进行统计学分析,评价温肺止流丹加减的有效性及安全性。结果:1.经治疗后2周,两组对各自的症状积分、L-K评分均有所改善(P<0.05);两组组间比较,症状积分经统计学分析,无差异(P>0.05),但治疗组对L-K评分的影响优于对照组,经统计学分析,具有差异(P<0.05);2.治疗后4周,两组对各自的症状积分、L-K评分均有所改善(P<0.01);两组组间比较,症状积分经统计学分析,具有差异性,治疗组对于症状积分改善明显优于对照组(P<0.01),两组对L-K评分的影响,经统计学分析,无差异(P>0.05)。虽然两组对于L-K评分的影响,无差异,但治疗组对于L-K评分的改善时间短于对照组;3.治疗后2周与4周比较,两组对各自的症状积分、L-K积分均有所改善,两组前后各自比较,经统计学分析,均有差异(P均<0.01);4.治疗后4周总体疗效对比,总有效率治疗组为86.67%,对照组为66.67%,两组比较,经统计学分析,具有差异,治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:1.通过临床观察,温肺止流丹加减对肺气虚寒型CRS(Ⅱ型Ⅱ期)鼻内镜术后患者的疗效确切。2.温肺止流丹加减能够通过促进术腔黏膜的愈合、症状的改善来提高肺气虚寒型CRS(Ⅱ型Ⅱ期)鼻内镜术后患者的有效率。
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