建立了一种“脉冲大体积进样-气相色谱/电子捕获负化学离子化-四级杆质谱（pLVI-GC/ECNI-qMS）”的分析方法,通过监测特征离子并利用同位素稀释法同时测定了30种卤代持久性有机污染物（POPs）;该方法避免了目前GC/qMS分析方法中的常见干扰,检出限达pg-fg/mL级与GC/HR-MS法相当。系统研究了大气POPs在树木表皮中的富集机制:气态POPs与脂质相互作用而在树表皮中富集,其富集程度取决于POPs的辛醇/空气分配系数并受树皮脂含量和环境温度的影响:颗粒态POPs被皮孔随机捕获而富集于树皮中,其富集程度取决于POPs的蒸汽压并受树皮比表面积和环境降水量的影响。提出了树木表皮富集大气POPs过程中“天然内标化合物”（NIC）的概念,发展了一种利用树皮中目标多环芳烃（PAHs）与苝（用作PAHs由空气向树表皮富集过程的NIC）的浓度比进行区域大气PAHs污染水平的评价方法,以减小由于树皮特征和环境因素差异造成的利用树表皮中PAHs浓度评价大气PAHs污染的不确定性。建立了一种POPs在树表皮/空气间的数学分配模型,为大气POPs污染监测的树皮被动采样平台提供了理论定量基础;运用模型可以由测得的树皮中POPs的浓度推算采样点空气中POPs的浓度。目标POPs包括15种多溴联苯醚（TBBPA）、1种多溴联苯（PBB）、四溴双酚A（TBBPA）、10种多氯联苯（PCBs）、5种有机氯农药（OCPs）和18种PAHs。分析采集于中国大陆68个城市的163个树表皮样品、江西德兴和福建永安“天宝岩”自然保护区采集的树木“时间隧道”样品以及“天宝岩”自然保护区的“泥炭藓”中的POPs并应用所建立的POPs在树表皮/空气间的分配模型,评价了我国大气POPs污染的空间分布状况并揭示了我国东南部地区大气POPs污染的历史演变趋势。中国大陆68个城市的∑₁₈PAHs,∑₅OCPs,∑₁₀PCBs和∑₁₇BFRs的浓度分别为4-400 ng/m³,11-460,5-130和1-470 pg/m³;且POPs浓度与城市GDP呈对数线性正相关。α/γ-HCH浓度比随着纬度由18.27°N升高到49.22°基本呈线性增大,表明残留HCHs的重新蒸馏再分配而不是当前使用HCHs的污染排放控制着目前我国HCHs的空间分布。19世纪70年代开始,到19世纪80年代、20世纪40年代中期、20世纪40年代,∑₁₈PAHs、∑₅OCPs和∑₁₀PCBs、∑₁₇BFRs分别保持在其背景浓度0.7±0.1 ng/m³、4.0+1.1和2.2±0.4 pg/m³、0.2±0.1 pg/m³:其后开始升高,到21世纪初达到其背景浓度的8、18、12和125倍;期间,∑₅OCPs和∑₁₀PCBs分别于20世纪70和80年代出现峰值,大约为其背景浓度的20和18倍。