先导化合物的结构优化是活性化合物筛选的一条重要途径,也是新农药创制的主要方式之一。本文通过电子等排体替换和药效团拼接等优化策略,对前期筛选的除草活性先导化合物进行了结构优化,设计合成了两个系列共计96个化合物,采用核磁共振波谱等技术对其结构进行了鉴定;采用小杯法和盆栽法评价的目标化合物的除草活性,取得的主要研究结果如下:1.以2,5-二羟基苯甲酸甲酯等为起始原料,设计合成了38个2-甲氧基-5-烷氧基苯甲酰胺类化合物。室内小杯法除草活性测定结果表明,1.0μg/m L浓度下化合物ZR06,ZR07,ZR10,ZR11和ZR17对稗草（Echinochloa crusgalli）和马齿苋（Portulaca oleracea）均表现出强烈的除草活性,供试杂草呈现完全白化。构效分析结果表明,目标化合物的除草活性受苄胺苯环取代基的位置和类型影响较大。一般来说,在苄胺苯环的邻位引入取代基会降低活性,而在间位或对位引入基团则有利于活性的提高。取代基电子效应对活性没有影响,但空间位阻对其除草活性有明显影响。选取部分高活性化合物进行了苗后茎叶喷雾处理,在150 g a.i./ha和300 g a.i./ha供试剂量下,化合物ZR07和ZR10表现出较好的除草活性,对马齿苋和稗草的防效均大于90%,对玉米（Zea mays）和小麦（Triticum aestivum）的抑制率均低于5%,相对安全。采用萝卜子叶法初步研究了该类化合物可能的作用机制。结果表明,化合物ZR07对类胡萝卜素生物合成前体的含量有明显影响。20μg/m L的浓度下,ZR07处理的萝卜子叶中ζ-胡萝卜素,六氢番茄红素,八氢番茄红素都有大量的积累,而β-胡萝卜素和叶绿素的含量明显降低。这一结果表明,目标化合物ZR07作用于类胡萝卜素生物合成途径,其潜在的作用靶标为ζ-胡萝卜素脱氢酶（ZDS）。2.以2,5-二羟基苯甲酸甲酯和三氟羧草醚等为起始原料,设计合成了58个2-甲氧基（硝基）-5芳氧基苯甲酸酯（酰胺）类化合物。室内小杯法除草活性测定结果表明,化合物II-06,II-15,II-18,II-22,III-01,III-02,III-03和III-04表现出较好的除草活性,其中化合物III-02活性最好。化合物III-02对供试的稗草（E.crusgalli.）,马唐（Digitaria sanguinalis）,马齿苋（P.oleracea.）,野油菜（Brassica juncea）茎和根的室内EC50值分别为0.93和2.03μg/m L,0.52和1.49μg/m L,0.07和0.14μg/m L,0.26和0.32μg/m L,除草活性优于对照药剂三氟羧草醚(EC50:3.29和4.33μg/m L,3.92和5.77μg/m L,0.09和0.17μg/m L,0.31和0.35μg/m L)。构效关系分析表明,单取代苄胺环的3号位和2-羟基苯并噻唑的6号位为弱的吸电或供电基团时有利于活性提高,双取代苄胺环5号位有强吸电基团时,有利于化合物活性提高。室内盆栽实验结果表明,化合物III-02对供试的单子叶杂草稗草和马唐的防效均优于商品化除草剂三氟羧草醚,100 g a.i./ha施药剂量下,对其防效分别为88.7%和92.8%;而同等剂量下,三氟羧草醚对两种单子叶杂草的防效分别为64.9%和86.3%。化合物III-02在50 g a.i./ha施药剂量下对供试的阔叶杂草反枝苋（Amaranthus retroflexus）和苘麻（Abutilon theophrasti）的防效均为100%。