【摘 要】
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该文系统地研究了人工合成的模拟大鼠核糖体28S rRNA的寡聚核糖核酸(SRD RNA)同真核延伸因子2(eEF2)以及核糖体失活蛋白的相互作用.(Ⅰ)纯化的eEF2可以同SRD RNA结合,但并不
【机 构】
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中国科学院上海生物化学和细胞生物学研究所
【出 处】
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中国科学院上海生物化学研究所 中国科学院上海生物化学和细胞生物学研究所 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学
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该文系统地研究了人工合成的模拟大鼠核糖体28S rRNA的寡聚核糖核酸(SRD RNA)同真核延伸因子2(eEF2)以及核糖体失活蛋白的相互作用.(Ⅰ)纯化的eEF2可以同SRD RNA结合,但并不具有很强的序列特异性.GDP明显地抑制eEF2同SRD RNA的结合.(Ⅱ)当作用于SRD RNA时,研究人员发现ricin A-chain具有非特异性脱嘌呤的活力.Ricin A-chain的这种位点特异性的变化仅仅同pH相关.(Ⅲ)在5种检验的RIPs中,只有saporin-S6,一个I型RIP,能够高效地催化SRD RNA的A20糖苷键的水解.(Ⅳ)Cinnamomin被发现不能作用它自身的核糖体-C.camphora核糖体.另外,该文还发现C.camphora核糖体的5.8S rRNA比大鼠的5.8S rRNA要大一些.
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