氮杂环化合物是化学中的一类重要物质,广泛存在于各种天然化合物中,其中吲哚类衍生物在药物和生物活性化合物中的地位尤为突出。所以研究新型高效、环保的吲哚衍生物合成方法,是许多研究者争相探究的课题。在众多的合成方法中,运用金属催化剂的催化作用来合成吲哚类衍生物的方法是最为方便和普遍的。基于Pd（OAc）₂来源丰富、催化产量高、无污染以及可重复利用等优势,成为了我们选择催化剂的首选。因此,运用Pd（OAc）₂来催化合成吲哚类衍生物是最具有代表性的。本论文基于密度泛函理论,系统研究了在Pd（OAc）₂的催化作用下邻位缺电子烷基取代芳醛与吲哚的串联反应机制。与催化循环有关的反应势能面涉及了炔基的配位,5-exo-dig环化反应,亲核进攻,协同的金属与去质子化（CMD）,释放醋酸,醋酸协助开环,以及烯烃插入环重排等步骤。研究结果表明Pd（II）与炔基配位和Pd（II）与醛基上的氧原子配位是两个潜在的竞争反应途径。明确了烯烃与Pd（II）相互作用以促进反应的根本原因。在环化反应过程中当采用吸电子基团时,它的存在对环大小的控制起着关键的作用。上述研究结果可为相关反应机理的探究提供详实的理论指导。同时,还可以为实验上催化剂的设计提供重要的参考。