该文利用缺陷功能化的方法改性多壁碳纳米管,将不同长度的烷基链共价接枝到碳纳米管侧壁;并且还尝试了从碳纳米管侧壁引发ATRP聚合.该文还用溶液共混的方法制备了改性碳纳米管/聚合物的复合材料,并对其进行了力学性质表征.该文的研究结果如下:1.将一含多羟基的支化分子Z5(季戊四醇和2,2-二羟甲基丙酸缩聚的产物)与α-溴丙酰溴酯化反应合成一超支化的ATRP引发剂,然后在CuCl/PMDETA的体系中,以环己酮为溶剂引发苯乙烯的ATRP聚合,合成了具有超支化结构的聚苯乙烯,然后将其溴端基叠氮化后和C<,60>加成反应生成了支链末端接枝C<,60>的超支化C<,60>高分子衍生物.2.以1,8-二氮-二环[5,4,0]-7-十一烯(1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene,DBU)作为催化剂,以苯为溶剂,将碳纳米管上的羧基和溴代烷直接反应生成侧壁烷基改性的碳纳米管.我们用这种方法分别将溴代正辛烷,正溴代十二烷,正溴代十六烷和碳纳米管反应,在碳纳米管侧壁上共价接枝了不同长度的烷基链.发现接枝的烷基链碳数越多,碳纳米管在有机溶剂中的溶解性越好.3.用DBU催化的方法将1,6-己二溴和酸处理的碳纳米管反应合成了侧壁含溴的碳纳米管.并以此为引发剂,在CuBr/PMDETA体系中引发tBA的ATRP聚合.聚合过程中聚合物生长链易将碳纳米管交联起来,因此未能改善碳纳米管在有机溶剂中的溶解性.用FTIR,TGA,SEM,HRTEM等表征手段对产物进行了表征,证实PtBA链确实是共价键合在碳纳米管侧壁上的.4.用十八胺改性的可溶性多壁碳管(s-MWNTs)和PMMA-co-PEMA溶液共混.测试表明,复合物的杨氏模量和断裂强度和原聚合物材料相比有显著增强,而且比相应的未改性多壁碳管(u-MWNTs)复合物更强.TEM和SEM表征的结果也证明改性多壁碳管能更均匀地分散在聚合物中.改性碳管共混物比未改性碳管有更好的热稳定性.改性碳管共混物各方面的优异性能可能归功于聚合物和碳管之间相容性增强.