目前假劣药犯罪在我国已有不断严重的趋势,严重危害着人们的健康与生命,我国必须正视这个极为严峻的问题,完善相关法律,加大打击力度,保障药品安全。2001年我国《药品管理法》修订之后对制售假劣药违法行为的打击更为有力,但是制售假劣药品的犯罪行为依然屡见不鲜。原因在于我国刑法对制售假劣药品犯罪的规定不完善,使得在司法实践中,对制售假劣药者的打击显得无奈和无力。现实中的诸多“难处”则提出需要对我国制售假劣药品犯罪的立法进行完善,实现彻底、有效地打击制售假劣药品犯罪。作者在本文中阐述了我国在对制售假药行为的刑法打击中所存在的关于假劣药品概念规定不科学、客观方面认定困难、医疗机构使用假劣药如何处置存在法律空白的三个问题,并针对各个问题提出相应的完善建议。本文第一章对我国制售假劣药犯罪的对象进行了界定,明确了我国关于药品、假药、劣药的法律概念。同时还对我国关于制售假劣药犯罪的立法做了一个简要的介绍,为下文有关问题的展开和解决奠定基础。本文第二章论述了我国关于假药、劣药规定的不科学、不严谨之处,并指出由于这些缺陷而给司法实践带来的困难与问题。在此基础上作者提出借鉴国外相关规定对我国假劣概念进行统一的完善建议,并指出如何提高我国关于假劣药品法律定义的严谨性与规范性。本文第三章论述了生产、销售假药罪中关于客观方面的认定所存在的问题,其中包括“足以严重危害人体健康”认定标准的不足以及单纯的生产假药行为应当如何定性的问题,并且提出相应的完善建议。本文第四章论述了医疗机构使用假劣药行为应如何处罚的问题,作者在评析目前对该问题所存在的各种争议观点的基础上阐述了解决这一问题的个人见解。