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目的:骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)是骨代谢的关键调节因子,因其在血管疾病和钙化中的作用而逐渐成为人们关注的热点。研究表明OPG与动脉硬化有关,但与动脉粥样硬化性脑梗死(arteriosclerotic cerebral infarction,ACI)的关系尚不明确,OPG基因多态性及其血浆水平与ACI的关系、OPG基因多态性与血浆水平之间的相互关系还需进一步研究。本文针对大动脉粥样硬化型脑梗死(large-artery atherosclerosis,LAA)患者进行研究,研究血浆OPG水平及OPG基因多态性(rs3102735)之间的关系,并更进一步探讨OPG在LAA脑梗死发病机制中的作用。方法:按照TOAST分型选取2016年11月一2018年11月本院神经内科大动脉粥样硬化型脑梗死住院患者221例,选择同期115例健康查体者作为对照组。采用酶联免疫吸附测定法(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测所有研究对象血浆OPG水平。选取OPG基因上的rs3102735单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)位点;采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphis,PCR-RFLP)检测OPG基因多态性;通过SPSS 22.0软件对病例组和对照组的研究结果进行统计学分析,分析OPG的水平和基因多态性分布的特点及血浆OPG水平与OPG基因多态性的相关性。结果:LAA组患者的血浆OPG水平高于对照组(1790.71±708.39 pmol/L vs.1265.54±357.30 pmol/L,P<0.001),差异具有统计学意义;LAA组中rs3102735位点基因多态性CC/CT基因型和等位基因C出现频率显著高于对照组(37.1%vs.24.2%,P=0.001;20.4%vs.12.6%,P=0.006),差异有统计学意义;CC/CT基因型与高血浆OPG水平有关(2357.13±513.24pmol/L vs.1804.88±570.7 pmol/L,P=0.003);等位基因C也与高血浆OPG水平有关(5575.94±578.77 pmol/L vs.4471.15±795.95 pmol/L,P=0.001)。结论:OPG基因位点rs3102735及OPG水平与LAA脑梗死的发生可能相关,基因位点rs3102735可能通过影响OPG水平,参与卒中的发生。