淫羊藿昔,是一种从中药淫羊藿中提取的异黄酮类化合物,其结构与内源性神经生长因子酪氨酸激酶(HKB)受体激动剂类似,TrK受体表达增加,是内源性神经保护机制之一,其有助于挽救濒死的神经细胞。采用其类似结构的淫羊藿苷进行研究,一方面可以为中医中药治疗中风的作用机制进行试验探索,另一方面试图为淫羊藿苷成为有效的神经保护成分做出一定的实验室依据。目的：探讨淫羊藿苷对大鼠脑梗死后神经修复的作用及相关机制方法：制备MCAO大鼠18只(模型对照组6只,低剂量组6只,高剂量组6只),空白对照组6只,每组随机选3只进行神经功能缺损评分,以神经功能改善最佳组定为有效组；对有效组利用real-time PCR方法检测SDF-1、CXCR-4基因量的变化。结果：各组在2h、1天、7天神经功能评分不存在差异性,低剂量组在14天时存在差异,确定低剂量组为有效剂量组；RT-PCR提示14天SDF-1、CXCR-4基因量显著提高,差异具有统计学意义。结果：各组在2h、1天、7天神经功能评分不存在差异性,低剂量组在14天时存在差异,确定低剂量组为有效剂量组；RT-PCR提示14天SDF-1、CXCR-4基因量显著提高,差异具有统计学意义。结论：淫羊藿苷可以改善大鼠脑缺血后的神经功能恢复,其机制可能与淫羊藿苷上调SDF-1、CXCR4基因有关。