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本研究采用实验生态学的方法,研究了温度、盐度、光照和密度等生态因子对克氏双锯鱼(Amphiprion clarkii),仔鱼存活、生长和发育的影响,并从摄食率和饵料转化效率、呼吸和排泄率(或抗氧化酶活性)以及生长相关激素基因表达等方面的变化,探讨其影响机理。研究结果表明：
⑴温度的影响。在23-29℃范围内,仔鱼成活率、发育速率和日生长率随着温度升高而显著提高。较低温度条件下仔鱼需较大个体(全长和体重)才能完成变态。在23-29℃范围内,变态期仔鱼摄食率随温度升高显著增加(P＜0.05),饵料转化效率也逐渐提高。数据分析结果表明,温度影响仔鱼生长是摄食率和饵料转化效率共同作用的结果,其中摄食率是主要原因。仔鱼个体呼吸率和排氨率与鱼体重呈幂函数R=aWb)关系,a值随温度升高而增大。仔鱼比体重呼吸率和排氨率也随温度升高而增加。在23-29℃范围内,10 d仔鱼和0 d幼鱼胰岛素样生长因子IGF-1和IGF-2基因表达量随温度升高而显著增加P＜0.05),而肌肉抑制素(MSTN)基因表达量则相反。
⑵盐度的影响。盐度15和20时仔鱼成活率最高(50.47％和48.57％)。仔鱼全长和体重的增长呈现随盐度降低而增加的趋势,盐度15时生长最快。盐度10和15时仔鱼发育最快,发育速率分别为0.079和0.081。仔鱼在较低盐度(10-20)时有较高的摄食率和饵料转化效率,但增加幅度饵料转化效率远大于摄食率,表明饵料转化效率是盐度影响仔鱼生长的主要原因,摄食率是次要原因。7d仔鱼比体重呼吸率、比体重排氨率在中低盐度(10-25)较低,在高盐度(30-35)较高。0 d幼鱼比体重呼吸率在盐度15-20时较低,偏离该盐度范围时较高；比体重排氨率在盐度25时最高,偏离该盐度呈下降趋势。随着盐度降低,7d仔鱼和0 d幼鱼IGF-1和IGF-2基因表达量增加,同时抑制了MSTN基因表达,从而促进了仔鱼生长。
⑶光照的影响。除了全暗实验组外,光周期对仔鱼成活率无显著影响(P＞0.05)；过强或过弱的光照对仔鱼成活率有不利影响,光照强度在100-1000 Lx时成活率较高(47.7-56.0％)。仔鱼发育速率和生长随光照时间延长而加快,当光周期为16 L:8D时最快；随着光照强度的增加,仔鱼发育速率和生长逐渐加快,当光照强度达2000 Lx时显著下降(P＜0.05)。变态期仔鱼在中等光照强度(500 Lx)下的摄食率显著高于弱光照组(1 Lx)和强光照组(2000 Lx)(P＜0.05),饵料转化效率在弱光照(1 Lx)和中等光照(500 Lx)条件下显著高于强光照(2000 Lx)条件下(P＜0.05)。数据分析表明摄食率的变化是光照强度引起其生长发育速率变化的主要原因。7d仔鱼和0 d幼鱼比体重呼吸率和排氨率在光照强度2000 Lx时最高,显著高于1 Lx和500Lx时(P＜0.05)。仔鱼和0 d幼鱼IGF-1和IGF-2基因表达量在中等光照强度(500 Lx)时最高,显著高于低光照组(1 Lx)和强光照组(2000 Lx)(P＜0.05),而MSTN基因表达量则相反,从而促进了仔鱼生长。
⑷培育密度的影响。对进入变态期仔鱼前,培育密度对仔鱼的成活和生长无显著影响(P＞0.05),但高密度(4ind.L-1)显著降低变态期仔鱼成活率和生长率(P＜0.05)。仔鱼发育速率在密度达到3 ind.L-1后显著降低(P＜0.05)。4 ind.L-1密度组的体长和体重变异系数显著高于其它密度组(P＜0.05),加剧了生长离散。培育密度对变态期仔鱼摄食率没有显著影响(P＞0.05),而高密度组(4 ind.L-1)饵料转化效率显著低于其他密度组(P＜0.05),表明饵料转化效率降低是密度影响仔鱼生长的主要原因。高密度组(4 ind.L-1)仔鱼组织中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT),活性均显著高于其他各密度组(P＜0.05),而谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性在各密度组间无显著差异(P＞0.05),表明培育密度4 ind.L-1已经对仔鱼产生一定的生理应激反应。7d仔鱼IGF-1、IGF-2和MSTN基因表达量并不随培育密度变化而变化。0d幼鱼IGF-1和IGF-2基因表达量随培育密度增加而降低,密度达3 ind.L-1时开始表现显著差异(P＜0.05),而MSTN表达量则相反。