目的大肠癌为最常见的消化系统恶性肿瘤之一,国内最新流行病学调查显示,其发病率在恶性肿瘤中仅次于肺癌和乳腺癌排在第3位,死亡率居第5位。近几年,我国居民平均生活质量逐渐提高,进而影响其饮食的习惯,这导致我国的大肠癌这一疾病的发病和死亡率逐步上升,极大威胁人们健康。因此,探求大肠癌发病机制并寻求有效的预防及治疗途径,是亟待解决的问题。原癌基因myc家族广泛参与细胞增殖的调控,多种基因的转录及表达受其激活,Mina53为该家族成员c-myc直接诱导的核抗原基因,其在多种肿瘤组织中呈现高表达。多疏基因家族在哺乳动物胚胎形成、造血和调控细胞周期上发挥关键作用。Mel-18属哺乳动物的多疏基因家族成员,其在多种肿瘤组织中均呈现低表达或表达缺失。目前,国内外Mina53和Mel-18在大肠癌的研究仅有少量报道,且未见一同测试大肠癌中Mina53与Mel-18的表达及与它们表达相关联的研究,这次设计的实验深入检测了Mina53及Mel-18产生的蛋白的表达过程,并且探讨了两种蛋白质在表达过程中和大肠癌临床特性间的联系,来讨论Mina53和Mel-18蛋白在大肠癌组织中的表达及其意义。方法采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法(SP法)对60例大肠癌的标本和60例与之对应的癌变组织旁边的正常部位中Mina53与Mel-18的蛋白表达进程依次进行测试,并整理与之相关的病例材料,分析二者的表达与大肠癌临床病理因素的关系,运用SPSS13.0统计软件进行相关数据的统计学分析。结果1.Mina53与Mel-18阳性染色呈黄色颗粒,均定位于细胞核。其表达呈明显的异质性。Mina53在肿瘤组织中有较强表达,但癌旁正常大肠黏膜组织未见其阳性表达。Mina53蛋白在大肠癌及正常组织中表达率分别为60.0%、0,组间差异有统计学意义(P<0.05)。Mel-18在肿瘤组织中表达相对较弱(或呈阴性表达),而在癌旁正常大肠黏膜组织中有较强表达。Mel-18蛋白在大肠癌及正常大肠黏膜组织中表达率分别为31.7%、61.7%,其组间差异有统计学意义(P<0.05)。2. Mina53在大肠癌患病者的组织中进行表达和患病者性别、年龄没有关系(P>0.05)；但当肿瘤浸润的深度变化时或者淋巴结发生转移或者分化程度变化时,该指标表达差异显现,说明此类因素对Mina53在大肠癌患病的组织中进行表达产生了影响(P<0.05)。对Mel-18在大肠癌患病的组织中进行表达所受到的影响因素与Mina53是一致的。3. Mina53和Mel-18在大肠癌组织中表达水平呈负相关(r=-0.557,P<0.05)。结论1. Mina53蛋白的高表达可能参与了大肠癌的进展。2.Mel-18蛋白的低表达可能参与了大肠癌的进展。3. Mina53和Mel-18在大肠癌组织中表达水平呈负相关,Mina53的高表达与Mel-18的低表达可能共同参与大肠癌的进展。