mRECIST标准联合AFP对中晚期HCC靶向治疗疗效评价的探讨研究

来源 :桂林医学院 | 被引量 : 0次 | 上传用户:alggg
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目的:对行靶向药物治疗的中晚期HCC(hepatocellular carcinoma)患者进行靶向治疗疗效的临床病例回顾性分析,比较mRECIST(modified response evaluation criteria in solid tumors,改良的实体瘤疗效评价标准)标准里的各疗效评价联合AFP(alpha fetoprotein)在评价靶向治疗疗效中患者生存获益指标的大小。探讨mRECIST标准疗效评价为SD(stable disease)中AFP<200 ng/ml的患者的真实生存获益情况,补充完善mRECIST标准。方法:收集来自桂林医学院附属医院近3年(2018年7月至2021年7月)诊断为中晚期“HCC”患者的临床数据,对其进行mRECIST标准靶向治疗疗效评价、入组标准和排除标准的筛查;并通过AFP≥200 ng/ml、AFP<200 ng/ml分为两组。采用SPSS统计软件分析:生存分析采用寿命表法。Kaplan-Meier生存曲线分析不同组别间生存时间的差别。用配对资料的卡方检验和独立样本t检验进行差异性分析。单因素分析采用Log-rank检验,P<0.05有显著性差异。对比两组mRECIST标准各疗效评价生存获益的指标的大小。结果:符合纳入标准51例,其中疗效评价为CR(complete response)10例,疗效评价为PR(partial response)30例,疗效评价为SD 9例,疗效评价为PD(progressive disease)2例。通过两组的寿命表法计算得出:(1)总体样本的中位PFS(progression-free survival)为7月[95%CI 5.395~8.695]。(2)AFP<200 ng/ml组PR的中位PFS为7月[95%CI 4.090~9.910];AFP≥200 ng/ml组PR的中位PFS为8月[95%CI 4.669~11.331];两组总PR的中位PFS为8月[95%CI6.222~9.778]。(3)AFP<200 ng/ml组SD的中位PFS为8月[95%CI5.006~10.994];AFP≥200 ng/ml组SD的中位PFS为3月[95%CI2.123~3.877];两组总SD的中位PFS为6月[95%CI 0.000~14.765]。通过两组的独立性t检查、Log-rank检验和生存曲线比较得出:(1)两组PR的PFS生存曲线相交伴行;两组PR的PFS单因素分析(AFP)Log-rank检验结果为χ~2=0.198,P=0.657>0.05。(2)AFP<200 ng/ml组SD的PFS生存曲线比AFP≥200 ng/ml组SD高;两组SD的PFS单因素分析(AFP)Log-rank检验结果为χ~2=5.067,P=0.024<0.05。(3)AFP<200 ng/ml组SD与两组总PR的生存曲线相交伴行。AFP<200 ng/ml组SD与两组总PR的方差齐性检验的统计量F=2.881,P=0.099<0.10;独立样本t检验,统计量t=﹣0.913,自由度ν=3.263,P=0.423>0.05;AFP<200 ng/ml组SD的PFS与两组总PR的PFS均数差(﹣4.047)的95%置信区间为[﹣17.609,9.476]。结论:mRECIST标准疗效评价为SD的中晚期HCC患者,联合AFP能更准确地评价其靶向治疗的生存获益情况。
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