多取代手性亚磺酰酰亚胺环丁内酯的合成和光催化自由基串联反应合成柯楠因与杂育亨宾类生物碱

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杂环结构广泛存在于天然产物的核心骨架中。因此,由简单化合物通过串联反应合成杂环化合物,对发展天然产物及其衍生物的高效合成策略具有重要意义。本论文以发展新型、高效的串联反应并将其应用于构建含有杂环结构的天然产物核心骨架为主题,以叔丁基亚磺酰亚胺的不对称Michael加成反应和光催化的氮自由基反应为切入点,开展以下两部分研究工作:一、“三步一锅”串联反应合成多取代手性亚磺酰酰亚胺环丁内酯;二、光催化的氮自由基串联反应合成柯楠因类和杂育亨宾类单萜吲哚生物碱。实现既定的将串联反应用于不对称合成环丁内酯类天然
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