聚电解质洋葱状胶束和单分子胶束分别具有独特的内部分层结构和稳定的胶束结构,能有效提高药物的溶解度和口服生物利用度,是极具发展前景的新型药物递送系统。本文采用耗散粒子动力学模拟(DPD)模拟方法,并结合理论和实验分析,深入探究了聚电解质自组装洋葱状胶束和星型聚合物单分子胶束的微介观行为和结构,提出了相关的定性设计和调控规则,为聚合物胶束的开发提供设计思路和理论指导。论文的主要工作如下:采用DPD模拟探究了载体材料角鲨烯阳离子衍生物(CSq)和抗凝血剂聚阴离子璜达肝癸(Fpx)共混体系在水溶液中形成洋葱状胶束的自组装介尺度行为。研究表明,Fpx与CSq的共混摩尔比、CSq的疏水链段长度和溶液浓度对体系的自组装形貌有显著影响。在一定条件下该共混体系是否形成规整的洋葱状胶束主要取决于Fpx和CSq之间的非键相互作用(主要来自Fpx和CSq分子上的极性基团)和疏水相互作用(主要源自CSq上的长碳链)两者的平衡。模拟研究辅助实验测试深入认识了聚电解质洋葱状胶束的自组装介尺度行为及形成机制,并为通过静电作用法形成洋葱状结构载药胶束的设计提供理论指导。采用DPD模拟研究了星型聚合物?-CD-g-(PLA-b-PDMAEMA-b-PEtOxMA)单分子胶束的形成机理,系统探究了聚合物结构对单分子胶束形成的影响,并结合实验结果对单分子胶束稳定金纳米粒子以及包载抗癌药物阿霉素的过程及介观结构进行了研究。星型聚合物?-CD-g-(PLA-b-PDMAEMA-b-PEtOxMA)水溶液在一定浓度范围内能够保持以单分子胶束的形式存在。但当疏水嵌段及pH敏感嵌段过长、亲水嵌段主链过短或者侧链接枝密度太小、聚合物臂数太少时,聚合物分子的疏水作用相应增大或者亲水作用相应减弱,会打破亲水亲油平衡,导致部分单分子胶束发生聚集。单分子胶束能够用于原位还原制备纳米金粒子和包载抗癌药物阿霉素,并在一定程度上阻碍金纳米粒子发生聚集,从而达到控制其粒径的作用。同时,聚合物单分子胶束体系中药物浓度不能过高,否则会引起单分子胶束的聚集,不利于单分子胶束载药体系的药物递送应用。