基于天然源奎宁生物碱启发性发展全新喹啉杀菌化学实体-III

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目的:本课题旨在通过观察黄芪多糖(Astragalus polysaccharides,APS)干预大鼠骨髓源性内皮祖细胞(Endothelial Progenitor Cells,EPCs)来源Exosomes对自身体外凋亡的影响,进一步探讨其可能的作用机制。  方法:1、大鼠骨髓源性EPCs采用密度梯度离心法分离、培养,当细胞培养七天以后,对其抽样进行流式细胞术及激光共聚焦双染色鉴定,并收集备
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目的:通过体外分离培养鉴定第3代骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenc hymal stem cells,BMSCs),移植于APP/PS1小鼠侧脑室,用补脑Ⅰ号进行干预,从血管神经再生角度探讨补脑Ⅰ号对APP/PS1小鼠脑内BMSCs移植分化的影响,运用中西医理论分析其可能机制。  方法:7-8周大C57BL/6小鼠分离培养获得BMSCs,传至第3代后经流式细胞仪检测BMSCs表
目的:以绿色荧光蛋白(EGFP)标记巨噬细胞的转基因斑马鱼炎症模型(Zlyz-EGFP)和用高通量筛选方法,通过观察巨噬细胞迁移、聚集,从296味中药(民族药)中筛选出抑制斑马鱼炎症的候选中药(民族药)。继而对所筛选出能抑制斑马鱼炎症的候选中药(民族药)进行大模式动物验证,为开发中药(民族药)抗炎药物提供实验基础。  方法:1、建立绿色荧光蛋白标记巨噬细胞的转基因斑马鱼(Z1yz-EGFP),通过
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研究目的:  本研究通过柴胡苏黄降逆汤治疗胃食管反流病伴焦虑状态或抑郁状态,观察其对患者症状的改善情况(中医症状、反流症状、心理症状、生活质量)及费效比,以评价柴胡苏黄降逆汤治疗胃食管反流病的安全性、有效性及优势,为柴胡苏黄降逆汤治疗胃食管反流病提供临床依据。  研究方法:.  本研究以中药组、西药组及联合组互为对照。选取2017年5月至2018年10月,至重庆市中医院消化科就诊的胃食管反流病患者
目的:运用德尔菲法研究苗医退气法的规范性,确定苗医退气法临床证候分型,各证候分型的辨证要点、常用苗药、常用苗药的入架分组、常用苗医方剂、适应症以及退气法的注意事项。此外还将探索苗医咳喘方对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)且属苗医退气法之闷气证患者的临床疗效观察。  方法:退气法规范性研究:首先查阅苗医相关文献、书籍,筛选出有关苗医退气法临床证候分型、各证候分型的辨证要点常用苗药、常用苗药
目的:立足于传统医学对不寐的分型,通过多导睡眠监测技术对睡眠进程中各项睡眠相关参数和睡眠结构参数的监测和记录,从而客观的对受试者的睡眠过程、睡眠状态做出科学的分析与评估,分析研究不寐症中心脾两虛证和肝郁化火证的多导睡眠图特征,以期证实中医不寐中的心脾两虛证和肝郁化火证是否在多导睡眠监测中存在差异,并为评价治疗不寐的效果提供客观的量化标准,为制定符合国际化的诊断及疗效评价标准指标以及挖掘有效治疗方法
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目的:本研究通过检测不同剂量的扶正祛邪复方中药含药血清(FCS)联合化疗药物处理后的K562/A02细胞株MDR1mRNA、P-gp、P65表达,探讨扶正祛邪复方中药含药血清对K562/A02细胞NF-κB信号基因表达的影响,进一步探索扶正祛邪复方中药含药血清逆转白血病多药耐药可能的分子生物学机制。  方法:1.细胞培养与传代:RPMI1640培养基(含5%胎牛血清)培养K562和K562/A02
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溴结构域蛋白4(BRD4)是BET家族成员之一,可识别并结合组蛋白尾部的乙酰化赖氨酸残基,招募染色质调节蛋白及转录因子等,从而调控基因转录、细胞过程和疾病进程。抑制BRD4蛋白的表达是治疗多种疾病(尤其是恶性肿瘤和慢性炎症)的一种有效策略,目前已发现大量BRD4抑制剂如I-BET762、OTX-015、ABBV-075等,其中部分化合物已进入临床实验阶段。然而,泛BRD4抑制剂在临床试验中常表现出
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