本文首先根据Genbank所发布的烟曲霉菌壳聚糖酶基因序列人工合成8条DNA长链及4条引物链。利用PCR拼接法扩增壳聚糖酶基因并克隆入pGEM(R)-Teasy载体，进行序列分析后，进一步亚克隆入pGEX-3X和pTracerTM-CMV/Bsd载体，分别构建原核表达载体pGEX-3X-Csn和真核表达载体pTracer-Csn。重组质粒pGEX-3X-Csn转化EcoliDH5α，IPTG诱导表达，亲和层析及FactorXa纯化消化重组GST-Csn融合蛋白，得到重组Csn纯品。降解壳聚糖活性实验表明，所得重组壳聚糖酶具有降解壳聚糖的生物活性。之后，以C2C12小鼠成肌细胞为宿主细胞，分别以脂质体和壳聚糖为载体，介导pTracer-Csn质粒与含β-半乳糖苷酶报告基因的质粒pTracer-LacZ共同转染，通过测定β-半乳糖苷酶的瞬时表达量来反映壳聚糖的转染效率。结果证实，将可特异性降解壳聚糖的重组壳聚糖酶的基因转染宿主细胞，降解壳聚糖-DNA复合物中的壳聚糖载体，增加外源DNA在宿主细胞内的释放量，不但可显著地提高壳聚糖的表观转染效率，更提高外源基因在转染细胞中的表达效率。作为基因的递送载体，壳聚糖具有极大的研究 及开发价值。