论文部分内容阅读
近年来，配位聚合物成为研究热点，不仅由于其具有的新颖的拓扑结构，而且其在光学材料、气体吸附与分离、催化等方面存在广阔的应用前景。本论文主要研究了双咪唑化合物、有机羧酸和Cd离子的反应性质，合成了5个结构新颖的超分子化合物，并研究了这5个配合物晶体结构和荧光性质。一、在水热条件下，由4,4’–二咪唑联苯(bimb)和对苯二甲酸(H2bdc)反应得到了通过氢键及π-π堆积作用构筑的三维网状超分子化合物[bimb·1,4-bdc]n(1)并通过元素分析、红外光谱、单晶X衍射结构分析表征了其组成与结构。单晶X射线衍射分析表明该超分子化合物属于单斜晶系，P21/c空间群，a=12.792(3)，b=10.156(2)，c=19.968(6)，V=2113.0(9)3，Z=2，R1=0.0634，wR2=0.1407。在其晶体结构中，H2bdc分子通过O－H···O氢键与bimb相连接形成了一维的(H2bdc)2-bimb-(H2bdc)2链状结构，链与链之间通过非经典C-H···O氢键相连接形成了二维层状结构。层与层之间通过π···π堆积作用，最终组装成了三维的超分子结构。二、在溶剂热条件下，以反应物CdCl2·2.5H2O与对甲基苯甲酸（Hmbc）, bimb反应得到配位聚合物[Cd(mbc)2(bimb)2]n(2)，与1,4-H2bdc,2-氯-4,4’–二咪唑联苯cbimb反应得到配位聚合物[Cd(1,4-bdc)(cbimb)]n(3)。化合物2是一维链的配位聚合物，然后链和链之间通过芳香堆积效应形成三维结构，化合物3是具有柱层型结构的三维配位聚合物。以反应物CdCl2·2.5H2O分别与均苯三甲酸(H3btc)、4,4’–联苯二甲酸(H2bpdb)反应合成了两个结构不同的配位聚合物[Cd(bpdb)(H2O)]n(4)和化合物[Cd(btc)(H2O)5]n(5)。化合物4是三维结构，而化合物5是通过分子间氢键连接而成三维超分子化合物。并研究化合物2-5的固态荧光性质。