鸡lats同源基因的筛选和功能鉴定

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首先,我们利用人LATS1 cDNA序列作为探针,以低严谨度杂交方法,从鸡的胚胎cDNA文库中克隆了lats同源基因,鸡LATS1基因.筛库所得的两个重叠假选克隆拼接后得以了鸡LATS1基因的cDNA,它含有一个完整的开放阅读框,编码一个具有1136个氨基酸的蛋白.序列同源性比较表明鸡LATS1基因与人LATS1基因、小鼠LATS1基因及牛LATS1基因都具有很高的同源性.像其它LATS同源蛋白一样,鸡LATS1蛋白的C端具有一个保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶域.在果蝇体中,利用UAS/GAL4表达系统过量表达鸡LATS1基因可引起果蝇的器官和个体变小.而且,鸡LATS1基因还可以部分拯救lats突变品系lats纯合突变果蝇的成蛹期致死,个体增大等表型缺陷.Northern杂交实验表明,鸡LATS1基因在所有的检测组织中都有表达,而且在卵巢中表达最高,这与人LATS1基因的Nothern杂交实验相似.这些数据表明,鸡LATS1基因是真正的果蝇lats肿瘤抑制基因的同源基因,而且可能在器官和个体大小的调控中发近重要作用.
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