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目的:在细胞水平和分子水平上研究葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein 78,GRP78)、葡萄糖调节蛋白94(glucose-regulated protein 94 ,GRP94)的蛋白及mRNA在胃癌组织及癌旁胃粘膜组织中的表达,分析它们与胃癌临床病理特征的关系,探讨它们与胃癌生物学行为的关系。方法:(1)利用组织芯片技术结合免疫组化S-P法检测胃癌组织(GRP78:156例,GRP94:149例)及癌旁正常组织(40例)中GRP78、GRP94蛋白的表达。(2)利用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerse chain reaction,RT-PCR)法检测30例胃癌组织及10例癌旁正常组织中GRP78、GRP94 mRNA的表达。(3)将免疫组化及RT-PCR结果,结合临床、病理资料,分析GRP78及GRP94与胃癌发生、发展以及浸润转移的关系。结果:(1)胃癌组织和癌旁正常组织中,GRP78蛋白的阳性表达率分别为80.1%(125/156)和32.5%(13/40),两者间差异有显著统计学意义P<0.05); GRP78蛋白的阳性表达与肿瘤的大小、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期显著相关(P <0.05),与患者的性别、年龄,肿瘤的分化程度无明显相关(P >0.05);GRP78 mRNA在胃癌中的表达明显高于癌旁正常组织(P <0.05),与胃癌分化程度负相关P<0.05)。(2)胃癌组织和癌旁正常组织中,GRP94蛋白的阳性表达率分别为73.8%(110/149)和30.0%(12/40),两者间差异有显著统计学意义(P<0.05); GRP94蛋白的阳性表达与肿瘤的大小、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期显著相关(P <0.05),与患者的性别、年龄、肿瘤的分化程度无明显相关(P >0.05);GRP94 mRNA在胃癌组织表达高于癌旁组织(P <0.05),与分化程度负相关(P <0.05)。结论:(1)胃癌组织中稳定表达GRP78、GRP94蛋白,且两者均与胃癌的发生、发展关系密切,提示GRP78、GRP94可作为判断胃癌恶性程度的重要指标。(2)GRP78、GRP94的高表达可能与胃癌组织中的转录调控相关。