目的：通过对拟多动症造模大鼠使用多动停煎剂，研究其脑组织ChAT和血浆PG含量的影响以探求多动停方的疗效作用机制，进一步推测ADHD的发病机制，为临床治疗提供依据。　　 方法：将60只SD雄性大鼠适应性喂养7天后，分别称重标记，采用随机数字表法随机将其分为6组，即A、B、C、D、E、F六组，每组10只，依次为空白组、模型组、西药组、中药高剂量组、中药中剂量组、中药低剂量组。采用腹腔注射东莨菪碱法来复制大鼠多动模型。造模7天后，开始灌胃给药，A和B组予生理盐水，C组予利他林混悬液，D、E、F组分别给予多动停煎剂高、中、低剂量。14天后，将动物断头处死采血和分离脑组织，检测拟ADHD大鼠脑组织胆碱乙酰化酶和血浆前列腺素含量。　　 结果：1.大鼠脑组织ChAT的变化与空白组比较，模型组大鼠脑组织ChAT活性低于空白组，两组间存在差异(P＜0.05)。与模型组比较，多动停煎剂高剂量组和利他林组脑组织ChAT活性升高明显，均存在差异(P＜0.05)，说明治疗有效；中药中、低剂量组脑组织ChAT活性升高不明显，均无显著性差异(P＞0.05)，说明疗效不满意。与利他林组比较，中药高剂量组脑组织ChAT活性无显著性差异(P＞0.05)，说明两者在治疗效果上没有明显差异。与高剂量组比较，中、低剂量组脑组织ChAT活性比较有显著性差异(P＜0.05)，说明高剂量与中低、剂量在治疗中存在量效关系。　　 2.血浆PG的变化与空白组相比，模型组大鼠血浆PG含量高于空白组，两组间有显著性差异(P＜0.05)，说明造模有意义。与模型组比较，多动停煎剂高剂量组与利他林组血浆PG含量降低明显，均有显著性差异(P＜0.05)，说明治疗有效；中药中、低剂量治疗组血浆PG含量降低不明显(P＞0.05)，均无显著性差异，说明疗效不满意。与利他林组比较，高剂量组血浆PG含量无显著性差异(P＞0.05)，说明两者在治疗效果上没有明显差异。与高剂量比较，中、低剂量组血浆PG含量比较有显著性差异(P＜0.05)，说明高剂量与中、低剂量在治疗中存在量效关系。　　 结论：本实验证明多动停煎剂能升高脑组织ChAT和降低血浆PG含量，提示多动停煎剂的临床治疗效果与ChAT活性的升高和PG含量的降低有关，推测ChAT和PG与ADHD的发病有关。