【摘 要】
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本研究建立了优质亚基的AS-PCR标记体系,并对不同小麦品种进行了AS-PCR分析。利用RIL群体对小麦硬度、脂肪性状进行了QTL分析。主要结果如下:(1)小麦高分子量谷蛋白亚基1Dx5
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本研究建立了优质亚基的AS-PCR标记体系,并对不同小麦品种进行了AS-PCR分析。利用RIL群体对小麦硬度、脂肪性状进行了QTL分析。主要结果如下:(1)小麦高分子量谷蛋白亚基1Dx5基因的AS-PCR分子鉴定。利用1Dx5亚基特异PCR标记鉴定了67份小麦品种(系)的谷蛋白Glu-D1位点,有22个品种扩增出478bp特异片段,表明具有1Dx5亚基;45份品种未扩增出478bp特异片段,表明不具有1Dx5亚基;1Dx5亚基出现百分率为32.8%。所用材料的鉴定结果与SDS-PAGE电泳结果一致,通过比较建立起鉴定1Dx5亚基稳定扩增体系。(2)小麦高分子量谷蛋白亚基1Ax2*基因的AS-PCR分子鉴定。建立起稳定的检测1Ax2*优质亚基基因的PCR扩增体系,1Ax2*优质亚基基因可以扩增出2652bp特异片段,而其他亚基基因则不能扩增出该片段。验证材料的PCR鉴定结果与SDS-PAGE电泳结果一致,表明利用该体系鉴定1Ax2*亚基是可行的。利用此体系鉴定了44份外引小麦品种系的谷蛋白Glu-A1位点,有24个品种含有1Ax2*亚基;20份品种不具有1Ax2*亚基,1Ax2*亚基出现百分率为54.5%。(3)优质1Ax 2*亚基或1Ax1亚基和1Dx5亚基基因的二重AS-PCR。利用1Ax2*亚基或1Ax1亚基和1Dx5亚基的等位基因特异性分子标记,对20个小麦品种系进行了Glu-A1位点和Glu-D1位点分析。在电泳图谱1500bp的位置上和478bp位置上条带的有无非常清楚明显。在阳性对照Neepawa和Marquis上两条带明显表示在Glu-A1位点和Glu-D1位点有优质亚基,阴性对照中国春在两位置无明显条带表示在Glu-A1位点和Glu-D1位点无优质亚基。根据条带位置,在21个品种中,3个品种同时
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