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目的：通过观察肠祺饮对D-IBS大鼠干预作用和中枢神经系统、肠神经系统中SP、VIP等脑肠肽表达的影响，探讨脑一肠轴在大鼠D-IBS发病中的作用及肠祺饮对其的调控机制。
方法：SPF级雄性Wistar大鼠72只，分为正常组、模型组、得舒特组和肠祺饮组，用经典的肠易激综合征大鼠模型和脾虚大鼠模型相结合建立具有脾虚证表现的D-IBS大鼠动物模型。造模后第14天开始给药，第28天处死。记录大鼠的体重、肛温等一般情况；通过生化、ELISA技术检测血液5-HT、D-木糖含量，以判断肠祺饮对D-IBS大鼠的疗效；通过免疫组化、原位杂交、定量PCR技术定性地、定量地，从蛋白表达水平和从基因转录水平分析D-IBS大鼠的及肠祺饮对其进行治疗后的脑-肠轴调控情况。
结果：动物实验后一般情况和血清5-HT、D-木糖含量测定提示肠祺饮治疗D-IBS有效。实验后大鼠一般情况显示肠祺饮组较模型组症状减轻。血清5-羟色胺含量模型组大鼠明显高于正常组(P<0.01)；肠祺饮组较模型组有所下降(P<0.05)。免疫组化方法中SP表达量在下丘脑中模型组高于正常组(P<0.01)，肠祺饮组低于模型组(P<0.01)；SP表达量在结肠中模型组高于正常组(P<0.01)，肠祺饮组低于模型组(P<0.05)。VIP表达量在下丘脑组织中模型组与正常组统计学无显著性差异，肠祺饮组与模型组相比较统计学无显著性差异；VIP表达量在结肠组织中模型组高于正常组(P<0.05)，肠祺饮组低于模型组(P<0.01)。原位杂交方法中，SP、VIP mRNA表达量在下丘脑、结肠组织中模型组均高于正常组(P<0.05)，肠祺饮组均低于模型组(P<0.05)。定量PCR方法中，SP基因的mRNA含量在下丘脑和结肠组织中模型组均高于正常组(P<0.05)，VIP基因的mRNA含量在下丘脑和结肠组织中模型组均高于正常组(P<0.01)；SP、VIP基因的mRNA含量肠祺饮组均低于模型组，但除了VIP基因mRNA含量在结肠组织中肠祺饮组与模型组比较(P<0.01)，其他差异都没有显著性意义。
结论：从动物一般情况、血清5-羟色胺含量判断肠祺饮治疗D-IBS有效。从免疫组化、原位杂交、定量PCR的结果判断D-IBS大鼠存在脑-肠轴调节紊乱，主要体现为SP、VIP两种基因mRNA表达量和蛋白表达量的增加。肠祺饮可能对D-IBS大鼠脑一肠轴调节紊乱有调节作用，这种调节作用与其降低SP、VIP两种蛋白表达量、降低SP、VIP基因mRNA表达量相关。