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目的:初步探讨microRNA-1291在体外胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭等行为中的作用,以及其在胰腺癌侵袭和转移中的意义。方法:用lipo 3000将microRNA-1291 minic NC、microRNA-1291 minic、microRNA-1291inhibitor NC、microRNA-1291 inhibitor转染胰腺癌细胞株,RT-qPCR验证microRNA-1291 minic NC、microRNA-1291 minic、microRNA-1291 inhibitor NC、microRNA-1291 inhibitor转染效果;CCK-8法检测microRNA-1291 minic NC、microRNA-1291 minic、microRNA-1291 inhibitor NC、microRNA-1291 inhibitor转染胰腺癌细胞后对细胞增殖的影响;细胞划痕实验检测microRNA-1291 minic NC、microRNA-1291 minic、microRNA-1291 inhibitor NC、microRNA-1291 inhibitor转染胰腺癌细胞后对细胞迁移能力的影响;Transwell实验检测microRNA-1291minic NC、microRNA-1291 minic、microRNA-1291 inhibitor NC、microRNA-1291inhibitor转染胰腺癌细胞后对细胞迁移、侵袭能力的影响。结果:1.与空白对照组相比,microRNA-1291 minic NC转染胰腺癌PATU8988T细胞后,PATU8988T细胞中microRNA-1291表达无明显差异（P>0.05）,microRNA-1291minic转染后,能使PATU8988T细胞中microRNA-1291过表达（P<0.05）;与空白对照组相比,microRNA-1291 inhibitor NC转染胰腺癌PATU8988T细胞后,PATU8988T细胞中microRNA-1291表达无明显差异（P>0.05）,microRNA-1291 inhibitor转染后,能抑制PATU8988T细胞中microRNA-1291的表达（P<0.05）。2.CCK-8实验:与空白对照组相比,microRNA-1291 minic NC转染胰腺癌PATU8988T细胞24h、48h、72h后,通过采用CCK-8法检测,转染细胞OD值无显著差异（P>0.05）,microRNA-1291 minic转染24h、48h、72h后,转染细胞OD值显著下降（P<0.05）,说明microRNA-1291 minic可显著抑制胰腺癌PATU8988T细胞增殖;与空白对照组相比,microRNA-1291 inhibitor NC转染胰腺癌PATU8988T细胞24h、48h、72h后,通过采用CCK-8法检测,转染细胞OD值无显著差异（P>0.05）,microRNA-1291 inhibitor转染24h、48h、72h后,转染细胞OD值显著升高（P<0.05）,说明microRNA-1291 inhibitor可显著促进胰腺癌PATU8988T细胞增殖。3.细胞划痕实验:与空白对照组相比,microRNA-1291 minic NC持续转染胰腺癌PATU8988T细胞24h后,细胞划痕实验显示转染细胞的迁移率无显著差异（P>0.05）,microRNA-1291 minic持续转染24h后,显示转染细胞的迁移率显著下降（P<0.05）,说明microRNA-1291 minic可显著抑制胰腺癌PATU8988T细胞迁移;与空白对照组相比,microRNA-1291 inhibitor NC持续转染胰腺癌PATU8988T细胞24h后,细胞划痕实验显示转染细胞的迁移率无显著差异（P>0.05）,microRNA-1291 inhibitor持续转染24h后,转染细胞的迁移率显著升高（P<0.05）,说明microRNA-1291 inhibitor可显著促进胰腺癌PATU8988T细胞迁移。4.Transwell迁移实验:与空白对照组相比,microRNA-1291 minic NC持续转染胰腺癌PATU8988T细胞24h,48h后Transwell实验显示转染细胞的迁移能力无显著差异（P>0.05）,microRNA-1291 minic持续转染24h,显示转染细胞的迁移能力明显下降（P<0.05）,说明microRNA-1291 minic可显著抑制胰腺癌PATU8988T细胞迁移;与空白对照组相比,microRNA-1291 inhibitor NC持续转染胰腺癌PATU8988T细胞24h,48h后Transwell实验显示转染细胞的迁移能力无显著差异（P>0.05）,microRNA-1291 inhibitor持续转染24h,显示转染细胞的迁移能力明显升高（P<0.05）,说明microRNA-1291 inhibitor可显著促进胰腺癌PATU8988T细胞迁移。5.Transwell侵袭实验:与空白对照组相比,microRNA-1291 minic NC持续转染胰腺癌PATU8988T细胞24h,48h后Transwell实验显示转染细胞的侵袭能力无显著差异（P>0.05）,microRNA-1291 minic持续转染24h,显示转染细胞的侵袭能力明显下降（P<0.05）,说明microRNA-1291 minic可显著抑制胰腺癌PATU8988T细胞侵袭;与空白对照组相比,microRNA-1291 inhibitor NC持续转染胰腺癌PATU8988T细胞24h,48h后Transwell实验显示转染细胞的侵袭能力无显著差异（P>0.05）,microRNA-1291 inhibitor持续转染24h,显示转染细胞的侵袭能力明显升高（P<0.05）,说明microRNA-1291 inhibitor可显著促进胰腺癌PATU8988T细胞侵袭。结论:在胰腺癌细胞株中microRNA-1291表达明显下降,microRNA-1291表达改变对胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭等行为具有显著影响,可能与胰腺癌细胞的早期转移和外周侵袭密切相关。microRNA-1291的表达上调可抑制胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,microRNA-1291有可能成为治疗胰腺癌新的治疗靶点和早期诊断新的生化指标。