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目的：探讨TLR2、TLR4在人体巨噬细胞抵御布氏杆菌感染过程中的作用及其可能的机制；比较布氏杆菌病急性期、亚急性期、慢性期患者外周血单核细胞表面TLR2、TLR4表达量的变化，探讨TLR2、TLR4与疾病进展的关系；分析TLR2、TLR4与布氏杆菌特异性抗体IgM、IgG滴度之间的相关性，探讨TLR受体与抗体产生的关系，为研究布氏杆菌病的免疫学机制提供线索。 方法：收集2016年4月-2016年12月在内蒙古地方病防治中心门诊接受治疗的布氏杆菌病患者共57例，其中急性期17例，亚急性期20例，慢性期20例，另外选取健康对照组12例，早晨空腹采集肘静脉血2ml，使用荧光颜色及流式细胞仪术分别检测各实验组成员外周血CD14阳性单核细胞表面TLR2、TLR4的荧光表达量，进行组间比较，并分别比较TLR2、TLR4表达量间的相关性及其与患者外周血IgM、IgG滴度间的相关性。 结果：TLR2、TLR4在布氏杆菌病急性期、亚急性期、慢性期组荧光表达量明显高于健康对照组（P<0.05），TLR2在急性期组荧光表达量高于慢性期组，（P<0.05），TLR4在布氏杆菌病急性期、亚急性期、慢性期各组间的荧光表达量没有明显差异（P>0.05），布氏杆菌病患者TLR2的荧光表达量与其IgM滴度存在正相关，（P<0.05），TLR4的荧光表达量与其IgG滴度存在正相关（P<0.05）。 结论： 1.TLR2、TLR4在布氏杆菌病患者外周血单核细胞表面的表达高于对照组，推测TLR2、TLR4在巨噬细胞识别布氏杆菌并启动免疫应答的过程中发挥了作用。 2.TLR2与TLR4的荧光表达量间不存在相关，由此推测两受体可能被不同的布氏杆菌表面组分所激活，并通过各自独立的信号通路发挥免疫作用。 3.TLR2在布病急性期高表达，在慢性期表达量下降，推测TLR2在布氏杆菌病急性期作用比较显著，当疾病转为慢性后， TLR2的作用不再明显。TLR2的表达与IgM滴度间存在正相关，IgM可能通过调理作用协同TLR2受体介导的细胞免疫发挥免疫作用，在与机体长期接触后，布氏杆菌病可能通过某种机制逃脱了TLR2的识别，从而在体内长期存在并导致疾病的慢性化。 4.TLR4受体在疾病不同时期持续表达，而且TLR4的荧光表达量与IgG之间存在正相关，TLR4可能对IgG的产生起了促进作用，IgG可能通过调理作用影响了TLR4的信号通路进而削弱Th1类细胞免疫并造成感染的慢性化。