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目的：为了制备新型菌群酶触发型口服结肠定位释药系统(OCSDS)，对自行提取纯化的白芨多糖进行了生物降解性能与抗溃疡性结肠炎活性的研究。方法：在建立HPGPC-ELSD法测定白芨多糖含量方法的基础上，考察了pH值条件和消化道内容物对白芨多糖降解影响的影响。其次，采用口服葡聚糖硫酸钠(DSS)法诱导小鼠溃疡性结肠炎(UC)模型，通过观察小鼠一般状态、体重变化、大便性状与隐血等指标，第8天处死小鼠，评估疾病活动指数(DAI)和组织学损伤指数(HI)，考察白芨多糖给药剂量与分子量以及与姜黄素联合用药对小鼠UC的影响。结果：生物降解试验结果显示，白芨多糖在pH1.2、pH6.8和pH7.8溶液中未见明显降解现象，但在添加大鼠结肠内容物的pH7.8人工结肠液中发生明显降解，显示白芨多糖可能存在结肠菌群酶降解特性。抗小鼠溃疡性结肠炎活性试验中，高剂量白芨多糖组和低分子量白芨多糖组的UC模型小鼠疾病活动指数(DAI)、组织学损伤指数(HI)较其它试验组低，高分子量高剂量组、低分子量中剂量组和粗提取物高剂量组病理切片的黏膜较为完整，表皮完整、连续，腺体排列规则、结构清楚，炎症细胞浸润较少，未见明显溃疡组织，即低分子量白芨多糖对UC具有较好的治疗作用。另外，姜黄素与低分子量白芨多糖（高剂量）联合用药组对UC模型小鼠治疗效果较为明显。结论：低分子量白芨多糖兼具结肠菌群酶降解的特点和抗溃疡性结肠炎活性，有望作为口服结肠定位释药系统的基质。