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目的：检测细胞周期素E（CyclinE）、PTEN在上皮性卵巢癌的表达，分析其与上皮性卵巢癌临床病理因素关系及二者表达的相关性，探究其在肿瘤发生发展中的功用与关联，明了其在上皮性卵巢癌诊断、预后等方面的应用。方法：选用链霉素—过氧化物酶(S-P)免疫组化方法。检测CyclinE和PTEN在正常卵巢组织、良性上皮性卵巢肿瘤组织、交界性上皮性卵巢肿瘤组织和上皮性卵巢癌组织中的表达情况。应用SPSS19.0软件包进行统计学分析。采用χ2检验和Fisher确切概率法分析CyclinE和PTEN在各组织中的表达及与临床病理因素之间的关系；采用Spearman相关分析二者的相互关联性。结果：1.CyclinE在正常卵巢、卵巢良性肿瘤、卵巢交界性肿瘤、卵巢上皮性癌的表达率分别为5%，14.3%，40.6%，67.5%，呈不断上升趋势，四组之间差异显著(p<0.001)。正常组、良性组CyclinE蛋白的表达明显低于恶性组，差别显著(P<0.001)；交界性组、恶性组之间比较，差异有统计学意义(P<0.05)；正常组与交界性组、良性组与交界性组之间比较，差别显著(P<0.05)；但正常组与良性组，差异无统计学意义(P>0.05)。2.在上皮性卵巢癌患者中，高中分化患者肿瘤组织中CyclinE蛋白表达阳性率低于低分化者，有统计学差异(p<0.05)；FIGO分期Ⅲ～Ⅳ患者肿瘤组织中CyclinE蛋白表达阳性率高于Ⅰ～Ⅱ期患者，有统计学差异(p<0.05)；有淋巴结转移的患者肿瘤组织中CyclinE蛋白表达阳性率高于无淋巴结转移患者，差异显著(p<0.05)。上皮性卵巢癌CyclinE的表达与年龄、组织学类型均无关。3.PTEN在正常卵巢、良性卵巢肿瘤、交界性卵巢肿瘤和上皮性卵巢癌中表达率依次为100%，85.70%，81.30%，40%，呈逐步降低趋势，四组之间差异显著(p<0.001)。正常组、良性组二者PTEN的表达明显高于恶性组，差别显著(P<0.001)；交界性组、恶性组之间比较，差异有统计学意义(P<0.001)；但正常组与良性组、正常组与交界性组、良性组与交界性组之间，无显著差异(P>0.05)。4.在上皮性卵巢癌患者中，高、中分化患者的肿瘤组织中PTEN表达阳性率高于低分化者，有统计学差别(p<0.05)；FIGO分期Ⅲ～Ⅳ患者肿瘤组织中PTEN表达阳性率比Ⅰ～Ⅱ期患者低，有统计学差别(p<0.05)；淋巴结有转移组低于无转移组，有显著差异(P<0.05)。PTEN的表达与患者的年龄、组织学类型无相关性。5.在上皮性卵巢癌中，CyclinE、PTEN的表达呈负相关(rs=-0.414，P<0.01)。结论：1.CyclinE在正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤、交界性卵巢肿瘤及上皮性卵巢癌中的表达，呈逐渐上升的趋势。随着FIGO分期的增高，卵巢上皮性癌组织中CyclinE表达上升；随着病理分级的下降，上皮性卵巢癌组织中CyclinE表达上升；有淋巴结转移的患者CyclinE的表达明显升高。结果表明，CyclinE在卵巢上皮性癌的发生和发展中起重要促进作用。2.PTEN在正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤、交界性卵巢肿瘤及上皮性卵巢癌中的表达，呈逐渐下降的趋势。随着FIGO分期的增加，卵巢上皮性癌组织中PTEN表达降低；随着病理分级的下降，上皮性卵巢癌组织中PTEN表达减少；有淋巴结转移的患者PTEN的表达明显下降。结果表明，PTEN在卵巢上皮性癌的发生和发展中起重要抑制作用。3.CyclinE和PTEN在上皮性卵巢癌中的表达呈负相关。两者之间可能存在协同作用，联合检测对上皮性卵巢癌的诊断、预后有重要的参考价值。