目前,具备荧光性质的纳米材料发展十分迅速,尤其是以DNA为模板合成的银纳米簇（Ag NCs）,其最大的特点是可以通过变换不同的DNA序列和长度能够实现从可见光到近红外的荧光可调控发射。此外,它还具有制备方法简单、光稳定性好、低毒性、生物相容性良好的优点,因此受到很多研究学者的青睐。本论文对DNA稳定的银纳米簇展开研究和应用,包括利用糖修饰银纳米簇检测伴刀豆蛋白A、肿瘤细胞成像检测、利用银纳米簇与T-Hg²⁺-T的复合结构对汞离子进行灵敏检测,主要开展以下研究。一是,基于DNA稳定的银纳米簇和D-甘露糖与伴刀豆蛋白A（Con A）的特异性结合作用,我们实现Con A的荧光检测。设计方案是:N-DNA富含胞嘧啶,作为银纳米簇的成核序列,此时制备的银纳米簇荧光微弱,G-DNA链富含鸟嘌呤,当富含鸟嘌呤的G-DNA序列靠近银纳米簇时,其荧光强度会明显增强。D-甘露糖修饰在两条DNA链的不同末端。当有Con A存在时,就会诱导两条DNA链靠近,从而使荧光增强,达到检测Con A的目的。Con A在1.0×10-12到1.0×10-7M之间时,其浓度与体系的荧光强度成良好的线性关系。二是,基于DNA稳定的银纳米簇和D-甘露糖与MDA-MB-231细胞表面特异性受体识别的作用,通过成像手段检测肿瘤细胞。实验首先用巯基乙酸糖化制备羧基-α-D-甘露糖,通过羧基与氨基的共价作用,使得甘露糖修饰在DNA序列的末端,该DNA带有银纳米簇的成核序列。当DNA与硝酸银和硼氢化钠作用之后就会形成银纳米簇。当与细胞一起培育时,该荧光探针就会与细胞表面受体特异性结合,从而实现癌细胞识别成像研究。三是,由于DNA与Hg²⁺有特殊的相互作用,能够形成T-Hg²⁺-T的复合结构,我们开发出一种免标记检测汞离子的简便方法。实验中我们设计一个汞离子存在时能通过T-Hg²⁺-T结构形成茎环结构的DNA序列。加入Exo III对茎环结构进行剪切,释放出目标物Hg²⁺和银纳米簇的模板链,释放出的目标物Hg²⁺能够再次进入到循环中,形成新的茎环结构。利用这种方法,我们实现了Hg²⁺的定量检测,Hg²⁺的浓度在3.0×10-11到3.0×10-8 M时,浓度与荧光强度呈良好的线性关系。