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提高能源利用效率对我国经济发展具有重要意义。无机水合盐因其价格低廉、体积能量密度大、导热系数高等特点具有广阔的应用前景。然而，其过冷与相分离等缺陷阻碍其推广。本文致力于解决三水醋酸钠（SAT）相变材料（PCM）的过冷和相分离等不足，为无机水合盐的应用开发提供技术指导。首先，分别采用水溶液聚合、反向悬浮聚合制备羧甲基纤维素（CMC）接枝丙烯酸钠（AA）树脂增稠剂(CMC-g-AA)；系统探讨丙烯酸中和度、引发剂用量、聚合温度对改性SAT相变材料过冷度的影响，并优化制备条件。结果表明，添加水溶液聚合树脂的SAT相变材料，其相变温度为53.5℃，过冷度仅1.5℃；同样，添加反向悬浮聚合树脂的SAT相变材料，其相变温度为55℃，几乎无过冷。合成树脂红外分析表明，CMC与AA接枝成功，其吸水、吸盐测试结果显示，两种CMC-g-AA树脂的吸水、吸盐性能都高于未接枝CMC材料。其次，在合成CMC-g-AA树脂的基础上，考察成核剂种类、成核剂和增稠剂配比对改性SAT相变材料性能的影响。结果显示，十二水磷酸氢二钠（DSP）为SAT有效成核剂，其最佳的配比为: SAT/DSP/水溶液聚合树脂=100/6/3；SAT/DSP/反向悬浮聚合树脂=100/6/5。DSC及冷热循环测试结果表明，材料潜热高、稳定性较好，水溶液聚合树脂改性SAT相变温度56.11℃，潜热164.7J/g；反向悬浮聚合树脂改性SAT相变温度58.32℃，潜热161.5J/g。循环100次后，两种材料的相变焓和相变温度未明显下降。不同环境温度下熔融和结晶过程观察显示，结晶过程中环境温度对其过冷度的影响微小；而熔融过程水浴温度对其过冷度有明显影响，随熔融温度的升高而升高。TG结果表明，由于增稠剂的保水作用，改性后SAT部分失水和全部失水的温度都有推迟。XRD测试表明，冷热循环测试100次对其结晶状况影响不大。此外，储热体系热力学分析及计算结果表明，在相同温度环境下，以SAT为相变储热基质的储热能远大于与以水为显热储热基质的，且SAT相变储热受温度变化影响较小；当温度小于350K的全部过程，相变系统的效率均高于显热系统的。