人类社会的快速发展不可避免的带来能源短缺、环境污染等负面效应,为了实现可持续发展,科学家们极力寻找可替代传统化石能源的清洁高效的新能源。太阳能是用之不尽的能源,氢能因其热值高、燃烧产物清洁等特点也受到了人们的广泛关注。近年来,利用光催化分解水产氢技术将太阳能转化为可以存储利用的氢能受到了研究者的广泛关注。然而,目前绝大多数催化剂或是对可见光响应差、或是光生载流子复合严重,严重限制了其应用。CdS和ZnS是常见的半导体光催化剂,但单一金属组分的ZnS存在带隙宽、对可见光不响应的缺点,而Cd S则耐光腐蚀性差且有一定毒性,使用Zn部分取代Cd形成ZnCd S二元金属固溶体硫化物可以在一定程度上克服单一金属组分的缺点。并且,通过调整制备过程中的Zn/Cd比例,可以调节催化剂的能带结构,制备出对可见光响应的较耐光腐蚀的催化材料,但是ZnCd S依然存在光生载流子复合的难题。在本文第一部分工作中,作者通过控制形貌和创新性的负载助催化剂的方法制备出了高效的全解水光催化剂。g-C3N4由于其前驱体材料低廉、半导体带隙适于可见光区而被广泛的应用于光解水产氢研究,Bi VO4则常被用于光催化产氧,本文的第二部分工作中,通过对g-C3N4和Bi VO4分别负载助剂然后通过静电自组装结合制备成全解水光催化剂。第一部分:利用溶剂热法制备了两种不同形貌的ZnCdS,普通的颗粒状的Z Cd S（o-ZCS）和花型ZnCd S（f-ZCS）,f-ZCS光解水产氢效率高于o-ZCS。利用传统光沉积及静电自组装两种方法在f-ZCS表面负载助剂,静电自组装法是通过3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）处理ZnCd S使其带正电,然后将其与带负电的Pt胶体通过静电吸引作用合成a-Pt/f-ZCS光催化剂。对比实验的结果表明,静电自组装法获得的光催化剂a-Pt/f-ZCS活性明显高于传统光沉积法的d-Pt/f-ZCS催化剂。然后本工作通过静电自组装法制备了a-Pt/o-ZCS光催化剂,测试结果表明,其活性远低于a-Pt/f-ZCS。光学及光电性能的表征结果表明,与o-ZCS相比,f-ZCS的光生载流子分离效率更高,且在有效的负载Pt之后其可见光利用率进一步大大提升。第二部分:通过高温固相法制备了g-C3N4,后经超声处理成纳米薄片CNN,然后负载Pt助剂增强Pt-CNN的可见光吸收;通过负载Ag在Bi VO4表面制备Ag-Bi VO4光催化剂,提高其光催化产氧性能。最后,用APTES处理Pt-CNN使其带正电,与带负电的Ag-Bi VO4通过静电自组装成Pt-CNN/Ag-Bi VO4光催化剂。催化剂的光催化全解水性能通过调节负载Ag的量进行优化,当Ag含量为Bi VO4的10 wt%时,其催化活性最高。实验表明,负载适当含量的Ag能更高效的抑制光生载流子的复合,从而提高催化性能。