论文部分内容阅读
本研究以普通扁桃（Amygdalus communis L.）品种“浓美”、“超美”、“美心”为试材,研究外植体前处理、初代母本材料的建立,茎尖增殖和壮苗培养中激素种类、浓度的筛选、黄化苗的防止、根的诱导及驯化移栽等阶段适宜的人工培养条件,建立了三个扁桃品种的离体快速繁殖体系。所开展的工作及取得的结论或成果包括以下七个方面: 1.外植体前处理以外植体成活率与污染率作为指标,结果表明:“浓美”、“超美”、“美心”三个品种的茎尖或茎段用75%的酒精浸泡30s 后,在0.2%升汞溶液中分别振荡11min、9min、11min,灭菌效果最理想。2.初代培养以外植体萌发率作为指标,结果表明:“浓美”宜用G 培养基;“超美”、“美心”宜用MS 培养基。3. 茎尖增殖培养以嫩茎增殖倍数、有效新梢率为指标,结果表明:“浓美”适宜的增殖培养基为G+6-BA 1.0mg﹒L-1;“超美”适宜的增殖培养基为G+6-BA 1.0 mg﹒L-1,G+6-BA 0.5 mg﹒L-1+IBA 0.125 mg﹒L-1;“美心”适宜的增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg﹒L-1。4.壮苗培养以嫩茎有效新梢率、生长势为指标,结果表明:“浓美”、“超美”、“美心”适宜的壮苗培养基分别为G+6-BA0.25 mg﹒L-1+GA30.5mg﹒L-1,G+6-BA 0.5 mg﹒L-1+IBA0.125 mg﹒L-1,MS+6-BA 0.25 mg﹒L-1+GA30.5 mg﹒L-1。5.黄化苗防止MS 与G 培养基进行1 代交替培养对延迟黄化苗出现时间的作用较之单一继代培养有显著差异。交替培养还对茎尖增殖及生长有促进作用。6.生根培养以试管苗生根率、生根数为指标,结果表明:诱导生根培养基:“浓美”B5+ IBA140 mg﹒L-1 +柠檬酸200 mg﹒L-1+AC 0.1%;“超美”B5+ IBA120 mg﹒L-1 +柠檬酸200 mg﹒L-1+AC 0.1%;“美心”B5+ IBA130 mg﹒L-1 +柠檬酸200 mg﹒L-1+AC 0.1%。生根培养基为“B5 基本培养基+AC 0.1%”。7.驯化和移栽关键是无菌条件下将试管苗移载到以泥炭土为基质的营养钵中,营养液的浇灌及保持湿度。