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目的:观察低氧预处理和七氟醚预处理对成年大鼠短暂性全脑缺血(Transient global cerebral ischemia,tGCI)的保护作用及对Jun-B mRNA表达的影响。方法:成年健康雄性(Sprague Dawley,SD)大鼠,48只,体重240~250g,随机分4组:全脑缺血再灌注组(tGCI组),低氧预处理(Hypoxic preconditioning,HPC)组,七氟醚预处理(Sevoflurane,SEV)组,低氧+七氟醚预处理组(H+S组),每组大鼠12只。tGCI组:用Pulsinelli四血管闭塞法(4VO)建立10 min tGCI大鼠模型;HPC组:反复暴露于减压舱内模拟海拔4000m,每天1 h,连续5 d;SEV组:大鼠接受2.4%七氟醚与100%氧气混合气体的预处理,1h/d,连续5d;H+S组:低氧预处理联合七氟醚预处理,连续5天,1 h/d。缺血再灌注4 h(T1)、24 h(T2)、7 d(T3)分别处死大鼠,制作海马组织冰冻切片,行(Fluoro-Jade B,FJB)荧光染色,观察海马组织神经细胞凋亡,通过Trizol提取海马组织RNA,使用q PCR方法检测分析海马组织中Jun-B mRNA相对表达含量,最后采用统计软件进行数据分析。结果:(1)FJB荧光染色结果:HPC组、SEV组、H+S组与tGCI组比较:T1、T2、T3时间点,HPC组、SEV组、H+S组FJB阳性细胞数目均明显减少,差异有显著性(P<0.01);H+S组与HPC组比较:T1、T2、T3时间点,H+S组FJB阳性细胞数目明显减少,有差异显著性(P<0.05);H+S组与SEV组比较:在T1、T2时间点,FJB阳性细胞数目均无明显变化,差异无显著性(P>0.05),在T3时间点,H+S组FJB阳性细胞数目有明显减少,差异有显著性(P<0.05)。(2)q PCR检测结果:HPC组、SEV组、H+S组与tGCI组相比:T1、T2、T3时间点,HPC组、SEV组、H+S组Jun-B mRNA相对表达量均显著降低,差异有显著性(P<0.01);H+S组与HPC组比较:T1、T2、T3时间点,H+S组Jun-B mRNA相对表达量均明显下降,差异有显著性(P<0.05);H+S组与SEV组比较:T1、T2时间点,H+S组Jun-B mRNA相对表达量均明显下降,差异有显著性(P<0.05);T3时间点,H+S组Jun-B mRNA相对表达量无明显变化,差异无显著性(P>0.05)。结论:(1)低氧预处理、七氟醚预处理和低氧预处理+七氟醚预处理均对tGCI大鼠模型后海马组织神经细胞有保护作用,且低氧预处理+七氟醚预处理的保护作用可能强于低氧预处理、七氟醚预处理保护作用;(2)低氧预处理、七氟醚预处理对tGCI大鼠模型后海马组织神经细胞保护作用的机制可能是通过调控Jun-B mRNA的表达。