电极材料的性能是决定电化学能量储存效率的关键性因素,因此制备具有高柔性和高电化学活性的电极材料是促进其在柔性储能领域的首要目标。本论文以SiO₂为媒介,通过两步水热法合成高柔性、高导电性和高容量的硫化镍/碳纳米管（NS/CNT）复合薄膜电极,并通过改变水热反应体系参数,系统研究了各步反应机理,产物物相和微观形貌的调控机制,探索了各产物在电化学储能领域中的应用。首先,通过调节水热反应时间,研究了硝酸镍与SiO₂/CNT膜反应生成Ni-silicate/CNT膜的转化机制。当水热反应时间为12 h时,生成的二维褶皱Ni-silicate片层能够充分填充由CNT搭成的三维网络空隙,该结构赋予Ni-silicate/CNT膜优异的电化学性能:作为锂离子电池负极时,其首次放电比容量可达1798.0 mAh g^-1(0.05 A g^-1),同时具有良好的倍率性能(电流密度上升到3 A g^-1,可逆放电比容量仍保有44.2%);当作为超级电容器和钠离子电池电极时,依然具有良好的倍率性能和循环稳定性。其次,以上述合成的Ni-silicate/CNT-12膜为原料,采用水热硫化反应合成了NS/CNT复合薄膜。研究结果表明,通过调节Na₂S的加入量,可以实现有效调控NS的晶型和形貌地目的,随着Na₂S浓度的增加,产物按Ni₃S₂、NiS、Ni₃S₄的顺序逐渐转变。当Na₂S加入量为2.1 g L^-1时,合成材料具有优异的的电化学性能:作为超级电容器电极,在10 A g^-1下,比电容可达2699.7 F g^-1,倍率性能优异(在250 A g^-1下,比容量为1519.7 F g^-1);将其组装成全固态非对称电容器时,仍然保持良好的柔性,并可作为31 cm²背光板的发光电源;作为锂/钠离子电池负极时,展现了较高的可逆放电比容量、优异的倍率和循环性能。最后,本论文以MgCl₂?6H₂O-CaCl₂?6H₂O为研究体系,探讨在诱导结晶成核过程中,同时引入CNT和SrCl₂?6H₂O-SrCO₃作为复合成核剂对体系储热性能的影响规律。实验结果表明,CNT单独作为成核剂,可以使体系过冷度降低,并且随着CNT加入量的增加,体系的过冷度逐渐减小;当CNT和SrCl₂?6H₂O-SrCO₃作为复合成核剂同时引入时,可以进一步降低体系的过冷度,其中CNT、SrCO₃和SrCl₂?6H₂O加入量分别为0.25 wt.%、1 wt.%和3 wt.%时,MgCl₂?6H₂O-CaCl₂?6H₂O体系的过冷度最小（约为0.6℃）。MgCl₂?6H₂O-CaCl₂?6H₂O相变材料过冷度减小的原因,是因为复合成核剂使体系具有较好的导热性能和较高的的相变潜热。