【摘 要】
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本论文主要包括两部分内容:(1)对基于8电子规则的异双核超卤化物及其超酸的理论研究,(2)对基于8电子规则的超卤化物构筑的超酸催化CO氢化的反应机理的理论研究。第一部分主要内容包括异双核超卤化物的电子脱附能(Vertical electron detachment energy,VDE)值以及超酸的气相酸度(Gas-phase acidity)的理论计算及对各种影响因素的分析。最后对超酸复合结构H
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本论文主要包括两部分内容:(1)对基于8电子规则的异双核超卤化物及其超酸的理论研究,(2)对基于8电子规则的超卤化物构筑的超酸催化CO氢化的反应机理的理论研究。第一部分主要内容包括异双核超卤化物的电子脱附能(Vertical electron detachment energy,VDE)值以及超酸的气相酸度(Gas-phase acidity)的理论计算及对各种影响因素的分析。最后对超酸复合结构HMgX_3和HMg_2X_5(X=F,Cl,Br)催化CO氢化的分步和协同的反应机理进行理论研究。第一章
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近年来,阴离子配位驱动的自组装(ACDA)体系由于具有可以在温和的条件下进行组装和解离的优点得到了人们的广泛关注,目前已经成功构筑了一系列的阴离子超分子组装体。在我们课题组之前的工作中,我们利用C_3对称配体与磷酸根离子成功构筑了四面体结构,并且对一系列的客体分子进行了封装。考虑到硫酸根离子与磷酸根离子构型上的相似性,以及硫酸盐在环境与生命科学中的重要性,我们对C_3对称配体与硫酸根离子之间的组装
模拟酶作为一类与天然酶含有类似催化作用的材料,其合成过程简单、稳定性好、容易存储。在过去的十几年,模拟酶作为天然酶的替代物在医学、传感、催化和环境工程等领域得到了广泛的应用。然而,由于发展时间较短,模拟酶仍存在催化效率低、与底物的亲和力差、研究手段固定等缺点。因此,对于新型模拟酶材料的研发和应用显得尤为重要。金属有机框架材料(MOFs)是一类由金属或者金属簇和有机配体发生配位反应而形成的多孔材料。
纳米复合材料因其具有比表面积大、活性位点多、各组分间的协同效应以及形貌可控等特点而具有独特的物理、化学和催化性能,并成为高灵敏度、高选择性和高稳定性的电化学传感方法研究的热点内容之一。本学位论文通过制备基于氧化石墨烯(GO)和二硫化钨(WS_2)的铂纳米复合材料,构建一种基于GO、二种基于WS_2的亚硝酸盐(NO_2~-)、多巴胺(DA)电化学传感新方法。这种探究给NO_2~-和DA的电化学研究提
由于化石燃料的大量使用,能源危机和环境污染日益严重。为了满足不断增长的能源需求并解决其带来的环境问题,大量研究人员致力于开发绿色高效的清洁能源技术-燃料电池,锌空气电池和电催化水分解系统。其中,电催化氧还原(ORR)、析氧(OER)和析氢反应(HER)对于新能源技术的开发至关重要。然而,这些反应动力学缓慢,导致低的转换效率,为此,需要加入催化剂以加快反应速率。众所周知,Pt被公认是最效的ORR和H
金属有机框架(Metal-Organic Frameworks,简称MOFs)是指把金属离子和配体作为节点,使二者通过配位键或其他作用力结合成为具有潜在孔洞的网络结构。由于它们具有超高的前期可设计性和后期可修饰性,通常被设计成为高孔隙率,高比表面积的结构,致使其在气体的吸附分离、荧光的掺杂检测、磁学性能等方面都有广泛的应用。近些年来,MOFs在构筑、晶体学研究和性能开发上都引起了科学家们广泛的兴趣
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近年来,单体电化学(single-entity electrochemistry,SEE)在分析和电化学领域快速发展,SEE可在个体水平上研究颗粒的碰撞行为,并在微纳米尺度下获得颗粒的尺寸、粒径分布、催化活性、碰撞频率及形貌特征等重要信息。SEE可以采用不同的电化学技术来实现,例如计时电流法(Chronoamperometry,CA),快速扫描循环伏安法(Fast-scan Cyclic Volt
铜纳米簇(CuNCs)一般都是由几个到数百个铜原子构建而成,因其具备的优秀性能而受到了研究者的广泛关注。对于半导体量子点和有机染料而言,CuNCs是一种具有较大斯托克斯位移、光学性能出色、生物毒性低且生物相容性强的水溶性纳米材料。这些优点使CuNCs可以替代其他材料应用于构建生物传感器和生物成像。同时绿色温和的制备方法、低廉的价格和丰富的前驱体还成功扩大了CuNCs的应用范围。但CuNCs在合成和