后过渡金属配合物催化剂以其高聚合活性、结构稳定、成本低等优点而广泛应用于乙烯聚合反应中。实验研究中，可以通过修饰配体结构与优化实验条件来提高催化乙烯聚合的性能，但是所得结果很难解释催化活性的变化机制。分子模拟方法可以帮助理解配位催化反应过程以及影响聚合性能的因素，从分子水平上解释配位催化聚合反应的机制。本论文主要利用分子模拟方法研究后过渡金属配合物催化剂的催化性质，包括活性、催化剂的热稳定性、所得聚合物的分子量、分子量分布以及熔点等催化性能。通过建立催化剂结构与催化性能之间定量模型来预测并设计具有高催化性能的催化剂，为实验合成提供理论指导和帮助。具体工作和创新成果如下:　　1.相似结构的2-亚胺-1，10-邻菲罗啉铁、钴和镍配合物催化乙烯齐聚/聚合表现出不同的催化活性。为此采用修饰的多元线性回归(Multiple Linear Regression，MLR)方法研究该类似物的催化活性，得出取代基与中心金属变化对其催化活性的影响。结果显示，计算的活性变化值与实验结果很接近，相关系数达到1.0。通过分析电子效应和空间位阻效应的贡献解释了导致催化剂活性变化的主要因素。　　2.利用MLR方法研究后过渡金属配合物催化剂的热稳定性。筛选并计算三个与热稳定相关的结构参数，包括金属中心与氮原子之间的键级(B），邻位上碳原子与金属中心之间的最短距离(D）和中心五元环的二面角(α），这些参数与热稳定性进行关联，所得相关系数均大于0.95，并得出影响不同骨架配合物热稳定性的主导因素。为设计合成满足工业生产需求的具有热稳定性的后过渡金属烯烃聚合配合物提供理论指导。　　3.用二维和三维定量构效关系(Quantitative Structure-Property Relationship，QSPR)方法研究55个吡啶二亚胺铁、钻配合物催化乙烯聚合反应的催化性能。2D-QSPR研究结果显示，催化活性和分子量模型都具有较好的稳定性和预测能力，训练集和测试集的相关系数分别大于0.904和0.932。分析筛选所得描述符得知:氮原子的键级和化合价是影响催化活性和分子量的主要因素。3D-QSPR研究结果显示，催化活性、聚乙烯分子量和熔点模型都表现出较好的预测能力，训练集和测试集的系数大于0.906和0.960。分析发现增强亚胺芳基对位的立体空间和吸电子能力，同时减小单边亚胺芳基邻位空间位阻可提高催化活性和聚合物分子量。在此基础上，设计出了具有更高催化活性和高分子量的吡啶二亚胺铁、钴配合物催化剂。