近年来,以光热治疗（PTT）为基础的近红外光响应型治疗手段因其操作简便、非侵入性和高选择性等优点而备受关注,成为微创肿瘤治疗的研究热点。在实际应用中,成功的微创肿瘤治疗还需要借助于合适的成像技术。因此,开发具有多模态成像功能和高肿瘤治疗效率的新型诊疗一体化纳米系统具有重要的研究意义。本研究分别设计制备了四种近红外光响应型纳米诊疗体系,对其物理化学性能进行了表征分析,考察了这些功能化纳米材料在细胞水平和动物肿瘤模型中发挥的成像和协同抗肿瘤治疗效果,探讨了其产生诊疗效果的内在机理,为诊疗一体化制剂的临床前应用提供数据支持。首先,我们采用生物相容性良好的磷脂材料包裹聚苯胺纳米粒,建立叶酸接枝的磷脂-聚苯胺纳米系统,体内外实验结果初步证实该靶向型纳米粒可用于光声成像指导的肿瘤光热治疗。为了进一步增强上述纳米粒的抗肿瘤效果,制备了化疗药物雷帕霉素/近红外染料Di R同时负载的磷脂-聚苯胺纳米体系。体外细胞和体内治疗实验结果验证了这种纳米体系通过协同效应可实现两方面的作用:一是在雷帕霉素的作用下抑制肿瘤微血管生成;二是在荧光共振能量转移的作用下增强抗肿瘤光热效应。体内实验还表明该体系可实现荧光/光声双模态成像。为了提高有机聚苯胺的诊断能力,避免无机二硫化钼潜在蓄积毒性,设计构建二硫化钼纳米点@聚苯胺（Mo S2@PANI）有机-无机纳米杂化物。体外稳定性和光热效率考察实验表明该纳米粒具有良好的稳定性和较高的光热效率。在动物肿瘤模型治疗实验中,NIR光和X-射线照射下产生的PTT和放射联合治疗效果要优于任何一种单一治疗。体内成像证实该纳米粒可用于光声以及CT成像。针对乏氧肿瘤微环境给肿瘤治疗带来的阻力,本研究采用“一锅出”的方法制备了具有中空和介孔结构的Mo Sx纳米粒（HMo Sx）,并采用HSA蛋白修饰。随后,对该HMo Sx-HSA纳米粒的物理化学性质进行了考察和表征,结果表明其特殊的空心和介孔结构可装载O2和光敏剂Al Pc,构建成O2@PFH@HMo Sx-HSA/Al Pc纳米体系。体外细胞实验证实该纳米体系在单一波长（670 nm）照射下产生的光热效应可导致Al Pc和O2释放并被细胞摄取,引发氧气自富集的光动力治疗（Oxy-PDT）效应。体内成像和治疗结果表明该纳米体系可实现荧光/光声/CT多模态成像介导下的PTT/Oxy-PDT协同抗肿瘤治疗。