【摘 要】
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以对羟基联苯氰为原料，分别与氯代乙醇、氯代丙醇、氯代己醇反应制备了三种具有不同长度柔性基团的液晶基元（nOCB）。实验结果表明，20CB在乙醇中的收率为86％，30CB与60CB在丙酮中的收
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以对羟基联苯氰为原料，分别与氯代乙醇、氯代丙醇、氯代己醇反应制备了三种具有不同长度柔性基团的液晶基元（nOCB）。实验结果表明，20CB在乙醇中的收率为86％，30CB与60CB在丙酮中的收率分别为75％和73％。通过FT-IR和1HNMR表征证明了其结构；DSC测得了各液晶基元的熔点（Tm）和清亮点（Ti），三种液晶基元均表现为双向液晶；POM的织构分析表明三种液晶基元均为向列型液晶。 以摩尔比为2：1的丁二酸酐、环氧丙醇为原料，四乙基溴化铵为催化剂，合成了分子链末端全部是羧型的超支化聚酯（HBP）。讨论了原料摩尔比、加料方式对聚合物结构及分子量的影响。FT-IR、1HNMR、13CNMR对其结构进行了表征，GPC测得其相对PS的分子量为2213，分子量分布为1.69。 用超支化聚酯与氯化亚砜反应将分子链末端羧基全部转化为酰氯，再分别与液晶基元反应，制备了三种新型的液晶基元功能化的超支化聚酯（HBP-nOCB）。用FT-IR、1HNMR、13CNMR表征证明了其结构。GPC测得其相对PS的分子量及其分布分别为：HBP-20CB（3808，1.5323）、HBP-30CB（4330，1.8612）、HBP—60CB（4096，1.4459）。利用1HNMR和UV光谱分别计算了超支化聚酯液晶中液晶基元的质量百分比为60％、40％、50％和56％、37％、43％。通过POM，WAXD分析表明，三种超支化聚合物液晶均为向列型液晶，在玻璃化转变温度以上表现出液晶织构，并且织构可以持续到聚合物发生分解。在DSC曲线中没有出现熔点
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