【摘 要】
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目的:趋化素（chemerin）基因的单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）在多项研究中被证实与动脉粥样硬化相关疾病存在关联。本研究旨在探讨趋化素血清浓度水平和趋化素基因单核苷酸多态性与冠心病（coronary artery disease,CAD）之间的关联。方法:本研究选取桂北地区人群作为研究对象,将2019年10月至2020年10月在桂林医学院
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目的:趋化素（chemerin）基因的单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）在多项研究中被证实与动脉粥样硬化相关疾病存在关联。本研究旨在探讨趋化素血清浓度水平和趋化素基因单核苷酸多态性与冠心病（coronary artery disease,CAD）之间的关联。方法:本研究选取桂北地区人群作为研究对象,将2019年10月至2020年10月在桂林医学院附属医院心血管内科就诊的155位冠心病患者纳入CAD组,同时期118位性别、年龄相匹配的健康体检者纳入对照组,采用ELISA法检测受试者血清中chemerin水平,用PCR-RFLP、Tetra-Primer ARMS-PCR、DNA直接测序技术检测chemerin基因rs4721和rs17173608位点基因型,将结果进行统计学分析。结果:（1）血清中chemerin浓度在CAD组与对照组之间的差异无统计学意义（P＞0.05）。（2）根据冠脉病变数量进行分组后,单支与双支冠脉病变的血清chemerin浓度存在差异（P＜0.05）。（3）Chemerin基因rs4721的G等位基因会增加冠心病患病风险（OR=1.569,95%CI=1.038-2.373,P=0.033）;rs17173608 TG基因型和显性模型（TG+GG）会使冠心病患病风险增加（TG vs.TT:OR=2.125,95%CI=1.163-3.883,P=0.014;TG+GG vs.TT:OR=1.958,95%CI=1.102-3.479,P=0.022）,当校正年龄、性别因素后关联仍然存在（TG vs.TT:OR=2.119,95%CI=1.157-3.881,P=0.015;TG+GG vs.TT:OR=1.947,95%CI=1.093-3.467,P=0.024）。（4）同时携带rs4721 TG基因型与rs17173608 TG基因型的受试者冠心病发病风险增加（OR=2.765,95%CI=1.074-7.123,P=0.035）,当校正年龄、性别因素后关联仍然存在（OR=2.699,95%CI=1.045-6.972,P=0.040）。（5）Chemerin基因rs4721位点SNP与血清chemerin水平在对照组中存在差异（P=0.028）,但在冠心病组中不存在差异（P＞0.05）。Chemerin基因rs17173608位点SNP与血清中chemerin水平在对照组和冠心病组中均不存在相关性（P＞0.05）。（6）Chemerin基因位点SNP基因型与冠脉病变数量之间的相关性均无显著统计学意义（P＞0.05）。结论:（1）广西桂北地区人群血清chemerin水平与冠心病发病不存在相关性,但是与冠心病的严重程度存在相关性。（2）广西桂北地区人群chemerin基因rs4721 T＞G、rs17173608 T＞G位点单核苷酸多态性与冠心病发病存在相关性,但与冠心病严重程度不存在相关性。（3）广西桂北地区人群chemerin基因rs4721 TG基因型和rs17173608 TG基因型的交互作用增加了冠心病的患病风险。（4）广西桂北地区人群中chemerin基因rs4721和rs17173608 SNP位点与血清中的chemerin水平不存在相关性,不能作为血清chemerin水平的预测指标。
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