双齿吡啶类配体桥连的W/Cu/S簇基超分子化合物及其三阶非线性光学性质

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自20世纪80年代末Lehn等人提出了超分子化学的概念,这一学科经历了三十几年的蓬勃发展并已渗透到了 21世纪的诸多学科中,如配位化学、分析化学、材料科学、生命科学、能源科学、环境科学、信息科学、医学等等。在众多制备超分子化合物的材料中,Mo(W)/Cu/S簇合物拥有很多配位位点和不错的合成可控性,是组装结构新奇和性能优良的配位超分子化合物的很好候选材料,且在生物、吸附、传感、催化和光学等领域具有潜在的应用价值。本硕士学位论文将采用六种双齿吡啶类配体,与前驱簇[Et4N][Tp*WS3(CuCl)3](1)或前驱物[Et4N][Tp*WS3.](2)与 Cu(I)/Ag(I)盐反应,成功地构筑了数个零维配位超分子化合物和配位聚合物,研究了它们的结构以及溶液中的三阶非线性光学性质。本学位论文的主要内容如下:一、通过前驱簇[Et4N][Tp*WS3(CuCl)3](1)分别与AgOTf(OTf-=三氟甲磺酸根)、异烟酸以及2,5-双(4-吡啶基)噻唑并[5,4-d]噻唑(La)、2,7-二(4-吡啶)基-9H-芴(Lb)、2,7-二(4-吡啶)基-9H-咔唑(Lc)或2,7-二(4-吡啶)基-9H-芴-9-酮(Ld)反应,合成了四个簇基超分 子 化 合 物[(Tp*WS3Cu2Cl)2(La)]·1.6CHCl3(3·1.6CHCl3)、{[(Tp*WS3Cu3)2(μ-Cl)2(μ4-Cl)]2(Lb)2}(OTf)2·1.4DMF·CH2Cl2(4·1.4DMF·CH2Cl2)、{[(Tp*WS3Cu3)2(μ-Cl)2(μ4-Cl)]2(Lc)2}(OTf)2(5)和{[(Tp*WS3Cu3)2(μ-Cl)2(μ4-Cl)]2(Ld)2}(OTf)2(6)。用元素分析、紫外-可见光谱、红外光谱、电喷雾质谱和X射线单晶衍射对3—6的结构进行了表征。簇合物3是由一个La连接两个[(Tp*WS3Cu2Cl]簇核形成的中性簇基超分子线化合物(长达2.8 nm)。簇合物4—6是由两个Lb(Lc,Ld)桥联两个[(Tp*WS3Cu3)2(μ-Cl)2(μ4-Cl)]+形成的阳离子型簇基超分子矩形大环。通过Z-扫描法测定了4—6溶液的三阶非线性光学性质。二、通过前驱簇[Et4N][Tp*WS3(CuCl)3](1)与 AgOTf/AgNTf2(NTf2-=双三氟甲磺酸亚胺根)、异烟酸以及配体La/Lb/Le(Le=5-氟-1,3-双[2-(4-吡啶基)乙烯基]苯)反应,得到了三个簇基超分子化合物[Tp*WS3Cu2(La)]OTf(7),{[(Tp*WS3Cu3)2(μ-Cl)2-(μ4-Cl)]2(Lb)2}[Tp*WS3(CuCl)3]2·MeCN·2CH2Cl2(8·MeCN·2CH2Cl2)和{[(Tp*WS3Cu3)2(μ-Cl)2(μ4-Cl)]2(Le)2}(NTf2)2(9)。通过前驱物[Et4N][Tp*WS3](2)与[Cu(MeCN)4]PF6、NH4PF6以及 1,3-双[2-(4’-吡啶基)乙烯基]苯(Lf)的反应,合成了[(Tp*WS3Cu2)2(Lf)2](PF6)2(10)。用元素分析、紫外-可见光谱、红外光谱、电喷雾质谱和X射线单晶衍射对7—10的结构进行了表征。7是由La桥联[Tp*WS3Cu2]+单元形成的阳离子型一维Z字型链状结构;8 的簇阳离子{[(Tp*WS3Cu3)2(μ-Cl)2(μ4-Cl)]2(Lb)2}2+为簇基超分子矩形大环结构,但整体结构中还有两个簇阴离子[Tp*WS3(CuCl)3]-,它们在结构中起到了平衡电荷的作用;9的簇阳离子具有与化合物4的结构相似的弯曲的超分子矩形大环结构,且三个相邻的矩形大环会按C3对称的堆积方式形成了一个少见的空腔。10的簇阳离子是由两个Lf连接两个蝶形簇阳离子[Tp*WS3Cu2]+构成的,并通过一种高度无序方式形成了一种笼状超分子结构。用Z-扫描法测定了 9和10溶液的三阶非线性光学性质。
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