目的：研究低强度超声联合原卟啉Ⅸ对人舌鳞癌SAS细胞增殖抑制及诱导凋亡作用。　　方法：以人舌鳞癌细胞株SAS为研究对象，取对数生长期的细胞，分成对照组、单纯药物组、单纯超声组，超声联合药物作用组。荧光分光光度计测量SAS细胞吸收原卟啉Ⅸ的最佳药物浓度，台盼兰染色和四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测细胞活性，AnnexinV-FITC/PI双染通过流式细胞仪检测细胞凋亡，透射电镜观察细胞超微结构的形态学变化。　　结果：荧光分光光度计测量SAS细胞吸收原卟啉Ⅸ最佳药物浓度是100ug/ml。台盼兰染色和MTT法优化出适合原卟啉Ⅸ的最佳超声参数为连续波强度结合100ug/ml的原卟啉Ⅸ作用60秒。AnnexinV-FITC/PI双染检测出超声联合原卟啉Ⅸ组孵育14小时后凋亡率达到31％。透射电镜观察到凋亡小体及线粒体肿胀，溶解等细胞器形态学发生变化。　　结论：在本实验条件下低强度超声活化原卟啉Ⅸ对人舌鳞癌细胞株SAS细胞有杀伤效应，且杀伤作用随超声作用时间延长而更加明显。并且低强度超声活化原卟啉Ⅸ对人舌鳞癌细胞株SAS细胞还具有显著的凋亡诱导效应。声动力疗法可能成为临床治疗口腔癌等恶性肿瘤的一种新手段，值得深入探讨。