【摘 要】
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电喷雾质谱(ESMS)研究表明,在不同的pH值下催产素(OT)与Cu(Ⅱ)Ni(Ⅱ),Mn(Ⅱ)及Zn(Ⅱ)的配位方式具有一定的相似性.分子力学计算得到了相同的结果.在pH约为2时,催产素与这些金
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电喷雾质谱(ESMS)研究表明,在不同的pH值下催产素(OT)与Cu(Ⅱ)Ni(Ⅱ),Mn(Ⅱ)及Zn(Ⅱ)的配位方式具有一定的相似性.分子力学计算得到了相同的结果.在pH约为2时,催产素与这些金属离子并无相互作用;在pHz约为5时,配有金属离子的催产素物种被检测到了,包括:[OT+H<+>]<+>,[M+OT]<2+>,[M+OT-H<+>]<+>,[M+OT+ClO<-><,4>+H<+>]<2+>和[M+OT+ClO<-><,4>+H<+>]<+>;pH值约为9时,所能检测到的唯一物种是4N配合物.使用Universal力场(UFF)的分子模拟研究表明,在Ni(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)配合物中催产素的四个N原子优先采取平面正方形结构.对于Pd(Ⅱ),Sγ(1)配位的结构比Sγ(6)配位的结构稳定.当催产素与Ni(Ⅱ),Mn(Ⅱ)或Pd(Ⅱ)配位时,其构象发生了极大的变化.用量子化学从头计算方法(Gaussian 94W ,RHF/LANL2DZ)对钯(Ⅱ)与蛋氨酸以及二肽AcMet-Gly形成的配合物[Pd(S,N,O-AcMet-Gly)(H<,2>O)]<+>进行了结构优化,得到了稳定的构象.计算结果表明,当肽键中的羰基氧与钯(Ⅱ)配位之后,羰基碳所带的正电荷增加了28.3﹪,使它极易受到亲核试剂(溶剂水)的进攻而使肽键发生断裂,这为钯(Ⅱ)配合物水解切割小肽的外部水进攻机理提供了理论依据.
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