【摘 要】
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本文首先对纳米氢氧化镁(NMH)进行硅烷接枝处理;用乳液聚合的方法将甲基丙烯酸甲脂(MMA)接枝于KH-570处理后的NMH表面;以KH-550改性后的NMH为核分子,在催化剂存在下,以二羟甲基丙酸DM
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本文首先对纳米氢氧化镁(NMH)进行硅烷接枝处理;用乳液聚合的方法将甲基丙烯酸甲脂(MMA)接枝于KH-570处理后的NMH表面;以KH-550改性后的NMH为核分子,在催化剂存在下,以二羟甲基丙酸DMPA为AB2型单体,在NMH表面缩聚接枝超支化聚酯结构。最后将改性后和未改性NMH分别与PA6熔融复合,制备出PA6/NMH复合材料。同时用熔融复合法制备出PA6/超支化聚酯(HBP)、PA6/SEBS接枝马来酸酐(SEBS-MA)、PA6/HBP/SEBS-MA/NMH复合材料。
利用FTIR、SEM、电子拉力实验机和热重分析法(TGA)对改性NMH及PA6/NMH复合材料的结构与性能进行了分析与测试;同时对HBP、SEBS-MA填充PA6及PA6/NMH复合材料进行了DSC、SEM、力学性能测试。
FTIR测试结果表明:KH-570与KH-550均已接枝到NMH表面;MMA通过乳液聚合也接枝到KH-570改性后NMH表面;NMH经KH-550改性后,可发生一步缩聚反应,成功将超支化聚酯接枝于NMH表面。SEM和力学性能的结果表明:超支化方法改性后的NMH在PA6基体中的分散性最好,增强了NMH和PA6的界面相互作用,显著提高了PA6/NMH复合材料的冲击韧性与断裂伸长率。NMH在低填充量(<5phrs)时对PA6起到了增强与增韧作用;同时,低填充量的HBP对PA6亦有增强增韧作用,HBP的填充提高了PA6/NMH复合材料的力学性能;SEBS-MA对PA6及PA6/NMH复合材料有明显的增韧作用。TGA结果表明:与纯PA6相比,NMH和MNMH的加入提高了PA6/NMH复合材料的残碳量与热稳定性及阻燃性能。DSC结果表明:HBP与SEBS-MA在低填充量下,均对PA6有异相成核的作用,使得PA6更易结晶。
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