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目的:观察缺氧复氧诱导HUVECs损伤和趋化因子FKN表达变化及LiCl的干预效应。探讨该变化与Wnt信号通路之间是否存在相关性。方法:体外培养HUVECs并随机分为对照组、缺氧复氧组和LiCl 5、10mmol/L组。MTT法测定HUVECs的存活率,流式细胞术检测HUVECs凋亡率,免疫细胞荧光技术检测HUVECs的FKN蛋白表达,RT-PCR技术检测HUVECs的FKN mRNA表达。免疫细胞化学技术检测GSK-3β及β-catenin的表达变化。结果:与对照组比较,缺氧复