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背景: 脑血管疾病、脑外伤、脑肿瘤及其继发的脑内综合征(如脑心综合征、消化道出血等)、焦虑、抑郁、疼痛、癫痫、痴呆等重大神经、精神疾患,尽管发病原因各异,但其发生、发展均被证明与 N-甲基-D-门冬氨酸受体(NMDAR)异常激活有一定关联。试图通过选择性干预NMDAR 过度激活所介导的神经兴奋毒性,为上述若干致死、致残性疾患提供有效的防治手段,是近 20 多年以来基础与临床神经科学始终追求的一个重要目标。然而,绝大多数 NMDAR 拮抗剂因疗效甚微或毒副作用严重,均不能成为临床上