研究背景胃癌是起源于胃上皮组织的恶性肿瘤,是消化系统最常见的恶性肿瘤,胃癌病因和发病机制至今仍未阐明,在其发生发展过程中,涉及到一系列基因方面的异常变化。P8是1997年Mallo等首先发现的一种应激性小核蛋白,其在胰腺炎中表达明显增加;近年来研究发现其在胰腺癌、甲状腺肿瘤等一些恶性肿瘤中呈高表达,并与肿瘤细胞的凋亡、恶性肿瘤的转移等相关,但P8与胃癌的关系未见报道。目的初步探讨P8与胃癌的关系。方法应用免疫组织化学二步法检测45例胃癌组织、15例癌旁组织和17例慢性胃炎组织中P8的表达情况;应用脂质体法转染P8shRNA观察沉寂P8的表达后对胃癌细胞生长的影响。结果1.P8蛋白阳性染色主要位于细胞核内,胞浆中也可见阳性表达细胞,呈散在性分布。P8蛋白在胃癌组织、癌旁组织、胃炎组织表达率分别为97.8﹪、80.0﹪、23.5﹪,胃癌组P8表达率高于癌旁、胃炎组;癌旁组P8表达率高于胃炎组( P<0.05)。胃癌组织中P8表达强度呈高表达;癌旁组织中低中强度表达,呈局灶性分布;慢性胃炎组织中也有表达,特别是在部分增殖活跃的固有层腺体中甚或见到中等强度的表达。2.P8蛋白在低分化胃癌组织中表达强度高于高中分化胃癌组织,有淋巴结转移的胃癌组织中其表达强度也高于无淋巴结转移的胃癌组织( P<0.05);与患者的性别、部位、组织学类型无明显相关性。3.转染P8shRNA后似对胃癌细胞SGC7901的生长有抑制作用,但与阳性对照组和阴性对照组未见明显差异。结论组织中P8表达与胃癌的恶性程度及转移正相关,提示P8可能在胃癌的发生发展中有重要作用。