光动力疗法（PDT）是通过特定波长的激光照射光敏剂产生活性氧来治疗癌症和细菌感染的新型疗法。PDT具有可控性高、创伤小、低毒性以及不会带来耐药性的优势,但是光动力疗法需要依靠病灶中的氧气才能产生足够的活性氧,延长光照的时间会导致组织缺氧。此外,大多数光敏剂是疏水的,其在体内的溶解度不高且生物利用度低,削弱了其抗菌性能;光敏剂也容易在体内聚集导致光毒性,使得其在临床上的应用受到了制约。因此提高光敏剂的生物相容性以及增强PDT的效率在临床上具有重要意义。论文使用黑磷作为光敏剂,黑磷晶体经超声剥离后得到了尺寸在200-300 nm的黑磷纳米片（BP）;合成了带有2-吡啶酮基团的重氮化合物（APy-Da）,并通过共价键修饰到BP上得到BP@APy,再沉积铂纳米颗粒（Pt）到BP@APy上得到了改性产物BP@APy-Pt。细菌感染部位的H₂O₂经Pt催化以产生额外的O₂,增强光照时的PDT效率;同时2-吡啶酮存储光照过程中产生的部分¹O₂,在后续无光环境中缓慢释放¹O₂达到持续治疗的目的。通过溶解氧测定仪检测溶液中的氧浓度,结果表明BP@APy-Pt具有优异的催化H₂O₂产生O₂的能力;以1,3-二苯基异苯并呋喃（DPBF）作为¹O₂探针,结果表明BP@APy-Pt具有优异的产生¹O₂能力,且光照20分钟后可以在24小时内持续释放¹O₂。体外抗菌实验结果表明,在经过20分钟的激光照射后,BP@APy-Pt具有优异的杀菌能力,对金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌的灭菌率达到了99%以上。在细菌感染伤口的动物模型中,BP@APy-Pt能有效杀灭感染部位细菌,促进了创伤愈合,这为黑磷改性和抗菌应用奠定了较好的基础。