近年来，纳米材料在各个领域内都备受关注。在本研究中，我们通过水热法合成钛酸钠纳米带，然后用四甲基氢氧化铵水溶液对其进行剥离，通过透射电镜、X-射线衍射、粒径分析和Zeta电位测定对剥离的样品进行表征。将剥离得到的纳米带样品作为阴离子微粒，与阳离子聚丙烯酰胺（CPAM）组成双助留体系对高岭土进行絮聚，利用高岭土在絮聚前后的相对浊度表征絮聚效果，用透射电镜和光学显微镜观察高岭土絮聚体的形貌。我们还利用水热法合成钛酸钾，用离子交换法合成钛酸锂和钛酸钾，并比较了他们与阳离子聚丙烯酰胺组成助留体系时对高岭土的絮聚效果。通过水热陈化法合成碱式氯化镁，研究水热时间和水热温度对样品合成的影响，优化纳米带合成条件，以使其与阳离子聚合物获得最大和最高效协同絮聚作用。在最后一部分中，我们将二氧化钛纳米带与纤维素纸浆一起抄制成清洁纸，同时观察了其载银效果，比较了不同纳米带含量的清洁纸对甲基橙的光降解和对大肠杆菌的抑菌效果，分析其抑菌机理。经过剥离后，钛酸钠纳米带的平均长度由1400nm减小到500nm，其平均宽度由180nm减小到100nm，但其晶相组成和Zeta电位基本没有变化。剥离后的钛酸钠纳米带在0.04%的加入量下，即可与阳离子聚丙烯酰胺一起对高岭土产生最大絮聚作用，其中剥离6到10天的样品协同絮聚效果最好。且剥离时间越长，高岭土絮聚形成的絮聚体就越小越密实。离子交换得到的纳米带厚度比水热法合成的厚，水热法合成的钛酸盐样品与阳离子聚丙烯酰胺联合对高岭土的絮聚效果更好。水热温度达到150℃以上时，碱式氯化镁将由[Mg₂（OH）₃Cl·3H₂O]相转化为[Mg₁₀（OH）₁₈Cl₂·5H₂O]相，在180℃下合成的样品能在最少的用量下，与阳离子聚丙烯酰胺发挥最大协同絮聚作用。水热时间大于6h时，碱式氯化镁也经历了由[Mg₂（OH）₃Cl·3H₂O]相转化为[Mg₁₀（OH）₁₈Cl₂·5H₂O]相的过程，水热时间为10h的样品在其加入量很低时，就能与阳离子聚丙烯酰胺达到最大协同絮聚作用，所引发的高岭土絮聚体大而密实。水热合成的二氧化钛纳米带长度多在5μm以上，腐蚀后的带子表面粗糙，分布有大小在10-15nm左右颗粒。随着二氧化钛纳米带加填量的增加，清洁纸对甲基橙的降解效果增强，光降解4h后，降解率几乎能达到100%。对带子进行腐蚀和样品载银后，清洁纸的光降解效果有所提高，特别是重复光降解效果。载银的纸样对大肠杆菌都有很好的抑菌效果，添加二氧化钛纳米带后纸样载银及抑菌效果进一步提高，形成的抑菌环更大更明显。