三氟甲基（CF₃）有着独特的物理与化学优势,在制药、功能材料、农用化学品中有着较为广泛的应用。在药物设计中,引入三氟甲基（CF₃）可以显著提高先导化合物的生物活性、代谢稳定性和亲脂性。光催化作为有机合成的一种强有力的手段,已广泛引起人们的关注,而可见光促进的无外加光敏化剂的有机合成反应也逐渐成为有机化学中的研究热点。基于以上研究背景,本文分别以氨基喹啉和苯乙烯为反应物,对可见光促进无外加光敏化剂的三氟甲基化反应进行探讨,具体研究如下:1.以酰基化（8-氨基）喹啉与三氟甲基亚磺酸钠为底物,1,2-二氯乙烷（DCE）为溶剂,光照条件下,即可得到喹啉C5位的三氟甲基化产物。该反应实现了可见光促进无外加光敏化剂的8-氨基喹啉类化合物选择性三氟甲基化,底物广谱性良好,并且以良好的产率提供了相应的C5位三氟甲基化的产物,这个方法条件简单而且有效,丰富了氨基喹啉了化合物三氟甲基化的方法。2.以苯乙烯与三氟甲基亚磺酸钠为反应物,丙酮做溶剂,在LED（380–385 nm）照射条件下,成功得到苯乙烯位的三氟甲基化的酮类化合物。该反应首次实现可见光促进无外加光催化的剂苯乙烯氧化三氟甲基化,产率适中,底物广谱性良好。为合成三氟甲基化的苯乙酮提供了一种简单有效的方法。